THE SCREENING IN SILICO OF POTENTIAL 11-HYDROXYSTEROIDDEHYDROGENASE 1 INHIBITORS

В. В. Лiпсон; В. В. Бородiна; Р. Г. Редькiн; Н. В. Свiтлична; Т. О. Зубатюк

doi:10.21856/j-PEP.2016.1.08

СКРИНIНГ IN SILICO ПОТЕНЦIЙНИХ IНГIБIТОРIВ 11-ГIДРОКСИСТЕРОЇДДЕГIДРОГЕНАЗИ 1

Автор(и)

Лiпсон В. В. ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В. Я. Данилевського НАМН України», Харків, Україна; ДНУ «НТК «Iнститут монокристалiв» НАН України», м. Харкiв
Бородiна В. В. ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В. Я. Данилевського НАМН України», Харків, Україна
Редькiн Р. Г. Нацiональний фармацевтичний унiверситет, м. Харкiв
Свiтлична Н. В. ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В. Я. Данилевського НАМН України», Харків, Україна
Зубатюк Т. О. ДНУ «НТК «Iнститут монокристалiв» НАН України», м. Харкiв

DOI:

https://doi.org/10.21856/j-PEP.2016.1.08

Ключові слова:

молекулярний докiнг, 11-гiдроксистероїддегiдрогеназа, спiро(пiролiдин3,2’-оксiндоли), антидiабетичнi властивостi

Анотація

Проведено вiртуальний скринiнг методом молекулярного докiнгу за програмою AutoDoc 4.2. 27 000 структур нiтрогено- та сульфуровмiсних гетероциклiчних сполук, з метою виявлення серед них iнгiбiторiв ферменту 11-гiдроксистероїддегiдрогенази (11β-HSD1). Встановлено, що найбiльшу спорiдненiсть до зазначеної мiшенi in silico виявили похiднi спiро(пiролiдин-3,2’- оксiндолу), якi мiстять у складi молекули залишки сульфуровмiсних амiнокислот. Зроблено висновок про доцiльность синтезу цих речовин i експериментальну оцiнку їх антидiабетичних властивостей.

Посилання

Perola E, Charifson PS. J Med Chem 2004;47(10):2499-2510.

International Diabetes Federation. Diabetes Atlas, 6th ed., Brussels, 2013.

Pulgaron ER, Delamater AM. Curr Diab Rep 2014;14(8):508-514.

Day C. Diabetes Vasc Dis Res 2007; 4:32-38.

Bays HE, Chapman RH, Grandy S. Int J Clin Pract 2007; 61:737-747.

Fotsch C, Wang M. J Med Chem 2008; 51:4851-4857.

Cooper MS, Stewart PM. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 4645-4654.

Atanasov AG, Odermatt A. Endocr Metab Immune Dis Drug Targ 2007; 7:125-140.

Bezverha TP, Tron’ko MD. Endokrynologija 2008;13(1):117-135.

Stewart PM. Clin Med 2005; 5:142-146.

Wamil M, Seckl JR. Drug Discovery Today 2007;12:504-520.

Hughes KA, Webster SP, Walker BR. Expert Opin Investig Drugs 2008; 17: 481-496.

Boyle CD, Kowalski TJ. Expert Opin Ther Patents 2009; 19:801-825.

Ge R, Huang Y, Liang G, Li X. Curr Med Chem 2010; 17:412-422.

Bostrum J, Greenwood JR, Gottfries J. J Mol Graph Mod 2003; 21:449-462.

Kristam R, Gillet VJ, Lewis RA, et al. Chem Inf Mod 2005; 45(2):461-476.

Morris GM, Huey R, Lindstrom W, et al. J Comput Chem 2009, available at: https://onlinelibrary.wiley.com/

Michel FS. J Mol Graph Mod 1999; 17(2): 57-61.

Thomas MP, Potter BVL. Future Med Chem 2011;3:367-390.

Lipinski CA. Drug Discovery Today: Technologies 2004; 1(4):337–341.

Stierand K, Maass PC, Rarey M. Bioinformatics 2006; 22:1710-1716.

##submission.downloads##

PDF UA

Опубліковано

2021-08-18

Як цитувати

Лiпсон В. В., Бородiна В. В., Редькiн Р. Г., Свiтлична Н. В., & Зубатюк , . Т. О. (2021). СКРИНIНГ IN SILICO ПОТЕНЦIЙНИХ IНГIБIТОРIВ 11-ГIДРОКСИСТЕРОЇДДЕГIДРОГЕНАЗИ 1. Проблеми ендокринної патології, 55(1), 56–62. https://doi.org/10.21856/j-PEP.2016.1.08