ФАКТОРИ РИЗИКУ РОЗВИТКУ ТА ШЛЯХИ СВОЄЧАСНОГО ВИЗНАЧЕННЯ КЕТОАЦИДОТИЧНИХ СТАНІВ ПРИ ЦУКРОВОМУ ДІАБЕТІ
DOI:
https://doi.org/10.21856/j-PEP.2019.2.16Ключові слова:
цукровий діабет, кетонемія, кетонурія, засоби визначенняАнотація
У клініці внутрішніх хвороб лікарю нерідко доводиться стикатися з кетоацидотичними станами, розвиток яких у хворих вимагає своєчасної діагностики та проведення негайних терапевтичних заходів. Діабетичний кетоацидоз (ДКА) може виникнути при будь-якому типі та варіанті перебігу цукрового діабету (ЦД) як при маніфестації, так і на різних етапах еволюції захворювання. За умов лабільного перебігу ЦД 1 типу, а також при синдромі хронічного передозування інсуліну гіпоглікемії чергуються з гіперглікеміями у поєднанні з кетозом. Обидві ці ситуації обумовлені викидом контрінсулярних гормонів у відповідь на гіпоглікемічний стрес. У хворих на ЦД на тлі вагітності ризик розвитку ДКА зростає на 40 %. При ЦД 2 типу ДКА виявляється значно рідше, але перебігає важче, ніж при ЦД 1 типу. В останні роки визначений також ЦД 2 типу зі схильністю до кетозу. Будучи проявом вираженої декомпенсації, ДКА може стати причиною розвитку низки ускладнень та за відсутності своєчасного лікування являє собою загрозу для життя хворого. Одним з шляхів профілактики ДКА визнано навчання хворих на ЦД засобам самоконтролю. На даний час в Україні доступним є широкий вибір глюкометрів. Приладом вибору є GAMMA DIAMOND PRIMA, основною перевагою якого є можливість користувача отримати інформацію про підвищення рівня кетонових тіл у крові. Виявлення кетонурії є також доступним з використанням спеціальних тест-смужок Express Test.
Посилання
Gubs'kyj JuI. Biologichna himija, Kyi'v; Vinnycja, 2011: 656 p.
Luk'janchikov VS. RMZh 2004; 12 (23): 1301-1305.
Georgijanc MA. Medicina Neotlozhnyh Sostojanij 2006; 5(4): 82-84.
Mozhina TL. Ostrye i neotlozhnye sostojanija v praktike vracha 2010; 3: 52-56.
Tihonova TM. Saharnyj Diabet 2014; 1: 15-20.
Duca LM, Wang B, Rewers M, Rewers A. Diabetes Care 2017; 40(9): 1249-1255. https://doi.org/10.2337/dc17-0558.
Thawabi M, Studyvin S. N Am J Med Sci 2015; 7(6): 291-294. https://doi.org/10.4103/1947-2714.157490.
Makarenko MV, Govsєєv DO, Gulam JaM, et al. Zdorov'e Zhenshhiny 2016; 1(107).
Kamalakannan D, Baskar V, Barton DM, Abdu TA. Postgraduate Med J 2003; 79(934): 454-457.
Carroll MA, Yeomans ER. Crit Care Med 2005; 33(10): S347-S353.
Barski L, Nevzorov R, Jotkowitz A, et al. Am J Med Sci 2013; 345(4): 326-330. https://doi.org/10.1097/MAJ.0b013e31827424ab.
Zhu B, Bu L, Zhang M, et al. Sci Rep 2016;6: 39687. https://doi.org/10.1038/srep39687.
Tuomi T, Santoro N, Caprio S, et al. Lancet 2014; 383 (9922): 1084-1094. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(13)62219-9.
Colloby M. J Diab Nurs 2014; 18(9): 352-360.
Smiley D, Chandra P, Umpierrez GE. Diabetes Manag (Lond) 2011; 1(6): 589-600.
Smolenski S, George NM. J Am Assoc Nurse Pract 2019. https://doi.org/10.1097/JXX.0000000000000183.
Gosmanov AR, Gosmanova EO, Dillard-Cannon E. Diabetes Metab Syndr Obes 2014;7: 255-264. https://doi.org/10.2147/DMSO.S5051

ISSN
ISSN 






