ВІКОВІ ОСОБЛИВОСТІ МОРФОГЕНЕЗУ ДІАБЕТИЧНИХ МІОПАТІЙ

Автор(и)

  • Жураківська О. Я. Івано-Франківський національний медичний університет МОЗ України, м. Івано-Франківськ, Україна
  • Кошкін О. Є. Івано-Франківський національний медичний університет МОЗ України, м. Івано-Франківськ, Україна
  • Ткачук Ю. Л. Івано-Франківський національний медичний університет МОЗ України, м. Івано-Франківськ, Україна
  • Князевич-Чорна Т. В. Івано-Франківський національний медичний університет МОЗ України, м. Івано-Франківськ, Україна
  • Рудяк О. М. Івано-Франківський національний медичний університет МОЗ України, м. Івано-Франківськ, Україна

DOI:

https://doi.org/10.21856/j-PEP.2020.4.15

Ключові слова:

жувальний м’яз, нейром’язове з’єднання, стрептозотоциновий цукровий діабет

Анотація

Одним із ускладнень цукрового діабету (ЦД) є діабетична міопатія, що діагностується у 88 % хворих. Тому метою нашої роботи було встановити вікові особливості гісто-ультраструктурних змін жувального м’яза 2-місячних (нестатевозрілих) та 6-місячних (статевозрілих) щурів при стрептозотоциновому цукровому діабеті (СЦД). Останній моделювали одноразовим внутрішньоочеревинним введенням стрептозотоцину в дозі 7 мг на 100 г маси тіла 2-місячним та 6 мг на 100 г маси тіла 6-місячним щурам. Встановлено, що на 70-у добу перебігу СЦД в жувальному м’язі 2-місячних щурів відмічаються секвестрація м’яза та вогнищеві асептичні запальні клітинні інфільтрати, тоді як у 6-місячних тварин — розволокнення та вогнищевий лізис окремих м’язових волокон (МВ), подекуди їх некроз та часткове заміщення сполучною тканиною. На ультраструктурному рівні в 6-міс щурів виявляються явища парціального некрозу МВ, каріорексис, підсарколемальний набряк, розволокнення і лізис міофібрил, руйнування мітохондрій, у 2-міс — наявні внутрішньоклітинні регенераторні процеси: утворення молодих мітохондрій; поява чисельних гранул глікогену в саркоплазмі між міофібрилами. Такі зміни відбуваються на тлі розвитку діабетичної мікроангіопатії. У статевозрілих відмічається масивне руйнування нервово-м’язових з’єднань (НМЗ), що веде до зменшення площі спраутингу аксонів на 67% і супроводжується частковим руйнуванням нейром’язових синапсів. У 2-міс щурів, також, відмічається зменшення площі НМЗ на 54%, при цьому в окремих НМЗ спостерігаються реііннерваційні процеси внаслідок коллатералей від сусідніх нервових волокон. Таким чином, у жувальному м’язі щурів різних вікових груп при СЦД діагностується діабетична міопатія, що виникає внаслідок розвитку діабетичної мікроангіопатії та периферійної нейропатії. При цьому у статевозрілих тварин вона призводить до атрофії та часткового склерозу МВ жувального м’яза, а у нестатевозрілих спостерігаються компенсаторно-відновні процеси в НМЗ і МВ.

Посилання

Tkachuk YL. Journal of Education, Health and Sport formerly Journal of Health Sciences 2016; 6(4): 375-384.

Zhurakivska OY, Mykulets TI, Dutchak UM, et al.World of medicine and biology 2018; 1: 126-130. doi:http://doi.org/10.26.724/2079-8334-2018-1-63-126-130.

Venojärvi M, Puhke R, Hämäläinen H, et al. Diabetes,Obesity and Metabolism 2005; 7: 745-754.

Krause MP, Riddell MC, Hawke TJ. Pediatr Diabetes 2011;12(4 Pt 1): 345-364. doi:

http://doi.org/10.1111/j.1399-5448.2010.00699.x.

Zhurakivska OYa, Grad AO, Popel SL, et al. World of medicine and biology 2017;3(61): 108-114. doi: http://doi.org/10.26724/2079-8334-2017-3-61-108-114.

Levitskiy VA, Atamanchuk OV. Journal of the Grodno State Medical University 2014;46: 70-74.

Slavnov AA, Dolgikh VT. General Reanimatology 2014; 10(4): 37-43. doi: http://doi.org/10.15360/1813-9779.2014.10.4.37-43.

Zishan Md. J Pharm Pharm Sci 2017; 7: 448-470, available at: https://doi.org/10.20959/wjpps20175-9135.

Stepanova Z, Maksyukov S, Skorobogach M, et al. Medical news of the North Caucasus 2017; 12(20): 34-42,

available at: https://doi.org/10.14300/mnnc.2017.12051.

Reddy VS, Jakhotia S, Reddy PY, Reddy GB. IUBMB Life 2015; 67(4): 291-299.

Kuryliszyn-Moskal A, Zarzycki W, Dubicki A, et al. Adv Med Sci 2017; 62(2): 368-373.

Madonna R, Balistreri CR, Geng YJ, De Caterina R. Vascul Pharmacol 2017; 90: 1-7. doi: http://doi.org/10.1016/j.vph.2017.01.004.

Yushkov PV, Opalenov KV. Diabetes mellitus 2001; 4(1):53-56.

Leung WK, Gao L, Siu PM, Lai CW. Life Sci 2016; 166:121-130. doi: http://doi.org/10.1016/j.lfs.2016.10.015.

Tokaruk NS. Topical problems of modern medicine:Bull. of the Ukr. Med. Dent. Acad 2016; 16(1): 249-255.

Garcia CC, Potian JG, Hognason K, et al. Am J Physiol Endocrinol Metab 2012; 303: 551-561. doi: http://doi.org/10.1152/ajpendo.00622.2011.

Marques MJ, Neto HS. The Anat Record 2002; 267: 112-119.

Fahim MA, Hasan MY, Alshuaib WB. J Appl Physiol 2000; 89: 2235-2240. doi:http://doi.org/10.1152/jappl.2000.89.6.2235.

##submission.downloads##

Опубліковано

2020-11-12

Як цитувати

Жураківська, О. Я., Кошкін, О. Є., Ткачук, Ю. Л., Князевич-Чорна, Т. В., & Рудяк, О. М. (2020). ВІКОВІ ОСОБЛИВОСТІ МОРФОГЕНЕЗУ ДІАБЕТИЧНИХ МІОПАТІЙ. Проблеми ендокринної патології, 74(4), 115–123. https://doi.org/10.21856/j-PEP.2020.4.15

Номер

Розділ

ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНІ ДОСЛІДЖЕННЯ

Статті цього автора (авторів), які найбільше читають

Схожі статті

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Ви також можете розпочати розширений пошук схожих статей для цієї статті.