КЛІНІКО-ПАТОГЕНЕТИЧНЕ ЗНАЧЕННЯ МІКРОБІОТИ ОРГАНІЗМУ ЖІНКИ В РОЗВИТКУ ГЕСТАЦІЙНОГО ЦУКРОВОГО ДІАБЕТА У ВАГІТНИХ З ОЖИРІННЯМ

Автор(и)

  • Лазуренко В. В. Харківський національний медичний університет, м. Харків, Україна https://orcid.org/0000-0002-7300-4868
  • Железняков О. Ю. Харківський національний медичний університет, м. Харків, Україна, КНП ХОР «Обласна клінічна лікарня», м. Харків, Україна https://orcid.org/0009-0004-4667-9191
  • Новікова І. М. КНП ХОР «Обласна клінічна лікарня», м. Харків, Україна https://orcid.org/0000-0002-8830-0854
  • Кризьська О. В. КНП ХОР «Обласна клінічна лікарня», м. Харків, Україна
  • Сафонов Р. А. Харківський національний медичний університет, м. Харків, Україна, КНП ХОР «Обласна клінічна лікарня», м. Харків, Україна https://orcid.org/0000-0002-3876-4415
  • Лященко О. А. Харківський національний медичний університет, м. Харків, Україна http://orcid.org/0000-0001-7118-9961

DOI:

https://doi.org/10.21856/j-PEP.2024.4.05

Ключові слова:

вагітність, мікробіота, гестаційний цукровий діабет, ожиріння

Анотація

Актуальність. Oжиріння є значним фактором ризику гестаційного цукрового діабету (ГЦД), який діагностується у 12-18% акушерської популяції у всьому світі. В останні роки предметом значного інтересу дослідників стала потенційна роль мікробіома кишківника у жінок в період вагітності. Мета дослідження – визначення клініко-патогенетичної ролі метаболічних показників та комплексне вивчення носової, ротової, піхвової, товстокишкової мікробіоти для подальшого підвищення ефективності лікування та профілактики гестаційного цукрового діабету у вагітних з ожирінням.

Матеріали та методи. 91 вагітну жінку у терміні вагітності 28-34 тижні було поділено на клінічні групи: 1 групу склали 20 (21,9%) вагітних з ожирінням; до 2 групи увійшли 22 (24,2%) вагітних з ГЦД; до 3 групи – 26 (28,6%) вагітних із ГЦД на тлі ожиріння; до 4 групи (контрольної) – 23 (25,3%) практично здорових вагітних. Проведена оцінка складу і відмінностей основних філотипів носової, ротової, піхвової та товстокишкової мікробіоти у жінок с ГЦД в залежності від наявності та ступеня ожиріння. Для дослідження мікробного складу застосовували бактеріологічний метод дослідження з використанням бактеріологічних аналізаторів BD BACTEC FX40 №442296, BD Phoenix M50 №443625, VITEK® 2 Compact, №VK2C24329. Статистичну обробку отриманих результатів дослідження проводили за допомогою загальноприйнятих статистичних методів з використанням ліцензійних програм Microsoft Exel, Statistica.

Результати. При порівнянні мікробіоти товстого кишківника у жінок 1, 2 та 3 груп з показниками контрольної групи було виявлено зниження вмісту Bifidobacterium bifidum з міліардів (109) КУО/г у контрольній групі до 10 млн (107) КУО/г при ГЦД і до 100 тисяч (105) КУО/г при ожирінні та ГЦД на тлі ожиріння (Р<0,05). Також відмічалося зниження Lactobacillus spp. з 107 КУО/г в контролі до 105 КУО/г у групах порівняння (Р<0,05). Звертало на себе увагу зниження кількості E. coli із нормальною ферментативною активністю з 108 КУО/г у здорових вагітних до 104 КУО/г у вагітних з ГЦД та 106 КУО/г при ожирінні та, відповідно, поєднанні ГЦД та ожиріння (Р<0,05). Достовірно підвищувалася лактозонегативна активність E. coli з 105 КУО/г в контролі до 109 КУО/г при ГЦД та 107 КУО/г при ГЦД на тлі ожиріння (Р<0,05). Відмічалося підвищення Enterococcus faecalis з 106 КУО/г у контролі в 30-60 разів при ГЦД, в 200-250 разів при ожирінні та поєднанні ГЦД та ожиріння (Р<0,05). Також підвищувався вміст Staphylococcus epidermidis та Staphylococcus aureus в 20-30 разів при поєднанні у вагітних ГЦД та ожиріння.

При порівнянні результатів мікробіологічного дослідження із зіву групи жінок з ГЦД на тлі ожиріння порівняно з контрольною групою звертає увагу достовірне підвищення кількості Staphylococcus epidermidis – з 103 до 104-108 КУО/мл (Р<0,05) та виявлення Staphylococcus aureus у кількості 106 КУО/мл. Також у вагітних 3 групи було достовірно збільшена кількість Staphylococcus epidermidis у виділеннях з носу – до 105-106 КУО/мл, порівняно з контролем (103 КУО/мл, Р<0,05) та поява Klebsiella pneumoniae у кількості 105 КУО/мл при дослідженні мікрофлори піхви.

Висновки. У вагітних з гестаційним цукровим діабетом виявлено суттєві девіації видового складу мікробіоти зіву, носа, піхви та товстого кишківника, більшою мірою на тлі ожиріння, що наголошує на необхідності вживання заходів для профілактики та корекції прозапальних зсувів у мікробіомі даного загалу. Визначення клініко-патогенетичної ролі метаболічних показників та комплексного вивчення ротової, піхвової, товстокишкової мікробіоти необхідно для подальшого підвищення ефективності лікування та профілактики гестаційного цукрового діабету у вагітних з ожирінням. Застосування біфідобактерій у комплексній терапії вагітних з метаболічними порушеннями можна розглядати як альтернативний шлях корекції видового складу мікробіоти кишківника.

Посилання

Lazurenko VV, Tertyshnyk DJu, Borzenko IB. et al. Probl Endokryn Patologii' 2020;3: 47-53. https://doi.org/10.21856/j-PEP.2020.3.06

Terenda NO, Podil's'ka TI, Kotjash NO, Denefil' OV. Visnyk social'noi' gigijeny ta organizacii' ohorony zdorov'ja Ukrai'ny 2022;3: 68-74. http://doi.org/10.11603/1681-2786.2022.3.13440

Zhou L, Xiao X. Biosci Rep 2018;38(2): BSR20171234. http://doi.org/10.1042/BSR20171234

Zhuravl'ova LV, Sokol'nikova NV, Rogachova TA. Shidnojevropejs'kyj zhurnal vnutrishn'oi' ta simejnoi' medycyny 2021;1: 22-30. https://dx.doi.org/10.15407/internalmed2021.01.022

Dualib PM, Taddei CR, Fernandes G, et al. Metabolites 2022;12(9): 796. http://doi.org/10.3390/metabo12090796

Dalrymple KV, El-Heis S, Godfrey KM. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 2022;25(3): 203-208. http://doi.org/10.1097/MCO.0000000000000826

Dunton M, Inglett S, Marin T. J Perinat Neonatal Nurs 2020;34(3): 251-256. http://doi.org/10.1097/JPN.0000000000000504

DuPont HL, Salge MMH. Antibiotics (Basel) 2023;12(11): 1617. http://doi.org/10.3390/antibiotics12111617

Bhatia Z, Kumar S, Seshadri S. Life Sci 2024;340: 122440. http://doi.org/10.1016/j.lfs.2024.122440

Abdullah B, Daud S, Aazmi MS, et al. BMC Pregnancy Childbirth 2022;22(1): 152. http://doi.org/10.1186/s12884-022-04472-x

Ionescu RF, Enache RM, Cretoiu SM, et al. Int J Mol Sci 2022;23(21): 12839. http://doi.org/10.3390/ijms232112839

Dzhurjak VS, Mihjejev AO, Sydorchuk LI, Pan'kiv IV. Mizhnar Endokrynol Zhurn 2023;19(4): 284-289. http://doi.org/10.22141/2224-0721.19.4.2023.1287

Blomberg L, Backman K, Kirjavainen PV, et al. BMC Pregnancy Childbirth 2023;23(1): 70. http://doi.org/10.1186/s12884-023-05391-1

Zhang X, Liao Q, Wang F, Li D. Medicine (Baltimore) 2018;97(34): e11891. http://doi.org/10.1097/MD.0000000000011891

Bendek MJ, Canedo-Marroquín G, Realini O, et al. Int J Mol Sci 2021;22(21): 11831. http://doi.org/10.3390/ijms222111831

Crusell MKW, Brink LR, Nielsen T, et al. BMC Pregnancy Childbirth 2020;20(1): 69. http://doi.org/10.1186/s12884-020-2764-y

Siena M, Laterza L, Matteo MV, et al. Microorganisms 2021;9(3): 473. http://doi.org/10.3390/microorganisms9030473

Javir VS, Mellina IM. Zdorov'ja Zhinky 2022;6: 38-42. http://doi.org/10.15574/HW.2022.163.38

##submission.downloads##

Опубліковано

2024-12-15

Як цитувати

Лазуренко, В., Железняков, О., Новікова, І., Кризьська, О., Сафонов, Р., & Лященко, О. (2024). КЛІНІКО-ПАТОГЕНЕТИЧНЕ ЗНАЧЕННЯ МІКРОБІОТИ ОРГАНІЗМУ ЖІНКИ В РОЗВИТКУ ГЕСТАЦІЙНОГО ЦУКРОВОГО ДІАБЕТА У ВАГІТНИХ З ОЖИРІННЯМ. Проблеми ендокринної патології, 81(4), 44–51. https://doi.org/10.21856/j-PEP.2024.4.05

Номер

Розділ

КЛІНІЧНА ЕНДОКРИНОЛОГІЯ

Статті цього автора (авторів), які найбільше читають

Схожі статті

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Ви також можете розпочати розширений пошук схожих статей для цієї статті.