ОПТИМІЗАЦІЯ СПОСОБУ МОДЕЛЮВАННЯ СТРЕПТОЗОТОЦИНОВОГО ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ 2 ТИПУ У СТАТЕВОЗРІЛИХ САМЦІВ-ЩУРІВ ЛІНІЇ WISTAR
DOI:
https://doi.org/10.21856/j-PEP.2021.1.14Ключові слова:
щури Wistar, цукровий діабет І типу, модель цукрового діабету, стрептозотоцинАнотація
Моделювання цукрового діабету (ЦД) І типу дозволяє проводити оцінку лікувальної ефективності медикаментозних засобів, вивчати перебіг хірургічної патології та її ускладнень на тлі хронічної гіперглікемії, морфологічні та патофізіологічні зміни в органах-мішенях. Метою дослідження була комплексна оптимізація способу індукції стрептозотоцинового ЦД І типу у статевозрілих щурів-самців лінії Wistar з комбінацією заходів щодо зниження загальнотоксичного впливу реагентів, запобігання транзиторної гіпоглікемії та, як наслідок, високої летальності. Дослідження проведено на статевозрілих щурів-самців лінії Wistar: контроль — 20 тварин, експериментальна група — 20 тварин. Індукцію ЦД І типу всім щурам проводили інтраперитонеальною ін’єкцією свіжоприготованого розчину стрептозоцину (60 мг/кг). В перші 24 год після ін’єкції контрольна група отримувала per os 0,9% розчин натрію хлориду, експериментальна — 10% розчин глюкози ad libitum. Через 48 годин визначався рівень глікемії глюкометром Accu Check (Roche,Germany). Критерій ЦД І типу – рівень глюкози >14,0 ммоль/л. Через 48/96/168 годин здійснювався моніторинг глікемії для виключення можливої реверсії до нормоглікемії. Через 48 год верифіковано рівень глікемії > 14 ммоль/л у 95% (19/20) тварин експериментальної групи та 40% (8/20) тварин контрольної групи; летальність склала 5% та 55% відповідно. Через 96 год реверсія глікемії спостерігалась в 2 щурів експериментальної групи. Таким чином оптимізований протокол індукції ЦД І типу у статевозрілих щурів-самців лінії Wistar введенням стрептозотоцину (60 мг/кг) шляхом інтраперитонеальної ін’єкції з дотриманням 12-годинного періоду голодування та запобігання гіпоглікемії шляхом перорального введенення 10% розчину глюкози є ефективним способом моделювання вказаної патології, що зумовлює розвиток клінічно значимої гіперглікемії (> 14 ммоль/л) через 48 годин. Важливим аспектом є своєчаснє виявлення та фіксація спонтанного відновлення нормоглікемії шляхом моніторингу рівня глюкози у тварин після лабораторної верифікації ЦД І типу.
Посилання
Patterson CC, Karuranga S, Salpea P, et al. Diab Res Clin Pract 2019; 157. https://doi.org/10.1016/j.diabres.2019.107842.
Qinna NA, Badwan AA. Drug design, development and therapy 2015; 9: 2515-2525. https://doi.org/10.2147/DDDT.S79885.
Mozhejko LA. Zhurn Grodnen gos med un-ta 2013; 4(44): 5-10, available at: http://elib.grsmu.by/handle/files/2350.
Kawano K, Hirishima T, Mori S, et al. Rat News Lett 1989; 22: 14-15.
Goyal SN, Reddy NM, Patil KR, et al. Chemico-Biological Interactions 2016; 244: 49-63. https://doi.org/10.1016/j.cbi.2015.11.032.
Stoenoiu MS, De Vriese AS, Brouet A, et al. Kidney Int 2002; 62(2): 668-678. https://doi.org/10.1046/j.1523-1755.2002.00487.x.
Duan X, Qin G. Mol Med Rep 2020; 21(2): 583-588. https://doi.org/10.3892/mmr.2019.10857.
Ramos-Lobo AM, Buonfiglio DC, Cipolla-Neto J. Diabetol Metab Syndr 2015; 7: 39. https://doi.org/10.1186/s13098-015-0035-2.
Szkudelski T. Exp Biol Med 2012; 237(5): 481-490. https://doi.org/10.1258/ebm.2012.011372.
Karan SK, Mondal A, Mishra SK. Pharm Biol 2013; 51(3): 369-375. https://doi.org/10.3109/13880209.2012.730531.
Saleh D, Bayoumi A, El-Eraky W, El-Khatib A. Bull Faculty Pharm, Cairo University 2013; 51. https://doi.org/10.1016/j.bfopcu.2013.03.002.
Akbarzadeh A, Norouzian D, Mehrabi MR, et al. Indian J Clin Biochem 2007; 22(2): 60-64. https://doi.org/10.1007/BF02913315.
ISSN 
ISSN 
