ТИП ТА ХАРАКТЕР АНЕМІЙ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД ВИДУ ДИСФУНКЦІЇ ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ

Автор(и)

  • Юськів М. В. ДНП «Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького», м. Львів, Україна https://orcid.org/0000-0001-6609-0940
  • Урбанович А. М. ДНП «Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького», м. Львів, Україна https://orcid.org/0000-0003-3676-7345

DOI:

https://doi.org/10.21856/j-PEP.2026.2.03

Ключові слова:

анемія, дисфункція щитоподібної залози, гіпотиреоз, тиреотоксикоз, підлітки, дитячий вік

Анотація

Актуальність. Анемія є частим супутнім станом при  дисфункції щитоподібної залози (ЩЗ) та істотно впливає на перебіг основного захворювання, якість життя пацієнтів і ефективність лікування. Дефіцит тиреоїдних гормонів призводить до зниження еритропоезу, порушення метаболізму заліза, фолієвої кислоти та вітаміну B12, тоді як тиреотоксикоз може супроводжуватися підвищеним руйнуванням еритроцитів і функціональним дефіцитом заліза. Недостатня увага до взаємозв’язку між типом тиреоїдної дисфункції та характером анемії ускладнює своєчасну діагностику та корекцію цих станів. У зв’язку з цим вивчення типів і особливостей анемій залежно від функціонального стану ЩЗ є актуальним для оптимізації діагностично-лікувальної тактики та покращення прогнозу пацієнтів. Метою роботи було визначити тип та характер анемій в залежності від виду дисфункції щитоподібної залози у дорослому та підлітковому віці.

Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 97 дорослих та 28 підлітків із дисфункцією ЩЗ. Дорослі були поділені на 3 групи залежно від патології ЩЗ: група 1 – гіпотиреоз на тлі аутоімунного тиреоїдиту (n=33, 34,02 %, медіана віку 47 [38; 57] років), група 2 – післяопераційний гіпотиреоз (n=33, 34,02 %, медіана віку 48 [43; 55] років), група 3 – дифузний токсичний зоб (ДТЗ)/тиреотоксикоз (n=31, 31,96 %, медіана віку 51 [49; 54] рік).

Серед підлітків було сформовано 2 групи в залежності від наявної дисфункції ЩЗ: група 1 – гіпотиреоз на тлі аутоімунного тиреоїдиту (n=16, 57,14 %, медіана віку 14 [11,8; 15,3] років) та група 2 – ДТЗ/тиреотоксикоз (n=12, 42,86 %, медіана віку 12 [10,8; 15,3] років).

Усім пацієнтам проводилося визначення рівнів тиреотропного гормону (ТТГ), тироксину (Т4), антитіл до тиреоїдної пероксидази (АТТПО), антитіл до тиреоглобуліну (АТТГ), гепсидину, феритину, вітаміну В12 та фолієвої кислоти.

Результати. У нашому дослідженні залізодефіцитна анемія (ЗДА) частіше виявлялася у хлопчиків порівняно з дівчатами: 76,92 % (51,25-94,83 %) проти 60,00 % (35,00-82,49 %), p=0,049. Серед дорослих пацієнтів виявлено достовірні гендерні відмінності щодо наявності В12-дефіцитної анемії (В12-ДА): частка чоловіків була достовірно вищою серед дорослих пацієнтів із В12-ДА – 39,74 % (29,22-50,77 %), p=0,02. У підлітків достовірних статевих відмінностей не було. У дорослих із фолієводефіцитною анемією (ФДА) достовірно частіше спостерігався ДТЗ/тиреотоксикоз (38,96 % (28,43-50,04 %), p=0,004), тоді як у пацієнтів без ФДА переважав гіпотиреоз на тлі аутоімунного тиреоїдиту (55,00 % (33,42-75,64%), p=0,03). ФДА також достовірно частіше виявлялася у пацієнтів старшого віку (88,31 % (80,24-94,48 %), p=0,04).

Висновки. Залізодефіцитну анемію частіше діагностували у хлопчиків (76,92 % (51,25-94,83 %), p=0,049), тоді як у дорослих статевих відмінностей не виявлено. В12-дефіцитна анемія у дорослих частіше спостерігалася у чоловіків, а у підлітків достовірних відмінностей за статтю не було. Фолієводефіцитна анемія частіше асоціювалася з дифузним токсичним зобом/тиреотоксикозом та старшим віком у дорослих. Результати підкреслюють важливість індивідуалізованого підходу до профілактики і лікування анемій з урахуванням віку, статі та стану щитоподібної залози.

Посилання

1. Urbanovych AM, Yuskiv MV. Int J Endocrinol 2023;19(5): 391-397. http://doi.org/10.22141/2224-0721.19.5.2023.1304.

2. Sharma UP, Santosh UP, Kumar AS, et al. Indian J Otolaryngol Head Neck Surg 2025;77(2): 779-783. http://doi.org/10.1007/s12070-024-05249-8.

3. Ali SS, Khan MN, Zafar F, et al. Cureus 2024;16(4): e59350. http://doi.org/10.7759/cureus.59350.

4. van Vliet NA, Kamphuis AEP, den Elzen WPJ, et al. J Clin Endocrinol Metab 2022;107(2): e643-e652. http://doi.org/10.1210/clinem/dgab674.

5. Kaudha G, Piloya T, Musiime V, et al. BMC Endocr Disord 2023;23: 60. http://doi.org/10.1186/s12902-023-01317-2.

6. Eram F, Quamri MA, Zaidi A, Sonam S. New Emirates Med J 2024;5: e02506882282237. http://doi.org/10.2174/0102506882282237240206075352.

7. Sharmin F, Chowdhury AT, Hossian M, et al. Future 2025;3(4): 18. http://doi.org/10.3390/future3040018.

8. Berta DM, Gelaw Y, Shiferaw E, et al. BMC Res Notes 2024;17: 390.

9. Santosh UP, Rajesh P, Kumar AS, et al. Indian J Otolaryngol Head Neck Surg 2024. http://doi.org/10.1007/s12070-024-05249-8.

10. Al Dewachi SO, Rozi R, Putera H, Widayati R. Qatar Med J 2025;2025(73): 73. http://doi.org/10.5339/qmj.2025.73.

11. Huang X, Li Y, Zhang H, et al. Front Endocrinol (Lausanne) 2024;15: 1354872. http://doi.org/10.3389/fendo.2024.1354872.

12. Sahoo M, Gupta P, Chaurasia AK, et al. Int J Adv Med 2025;12(6): 588-591. http://doi.org/10.18203/2349 3933.ijam20253352.

13. Benites‑Zapata VA, Ignacio‑Cconchoy FL, Ulloque‑Badaracco JR, et al. Front Endocrinol (Lausanne) 2023;14: 1070592.

14. Lin L, Du Y, Niu G, et al. BMC Endocr Disord 2023;23: 169. http://doi.org/10.1186/s12902 023 01422 2.

15. Shulhai AM, Rotondo R, Petraroli M, et al. Nutrients 2024;16(15): 2496. http://doi.org/10.3390/nu16152496.

16. Li W, Gong Y, Lai Y, et al. Front Pediatr 2025;13: 41220969. http://doi.org/10.3389/fped.2025.41220969.

##submission.downloads##

Опубліковано

2026-06-15

Як цитувати

Юськів, М., & Урбанович, А. (2026). ТИП ТА ХАРАКТЕР АНЕМІЙ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД ВИДУ ДИСФУНКЦІЇ ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ. Проблеми ендокринної патології, 83(2), 23–29. https://doi.org/10.21856/j-PEP.2026.2.03

Номер

Розділ

КЛІНІЧНА ЕНДОКРИНОЛОГІЯ

Статті цього автора (авторів), які найбільше читають

Схожі статті

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Ви також можете розпочати розширений пошук схожих статей для цієї статті.