МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ РОЗВИТКУ ФОЛІКУЛЯРНОГО РАКУ ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ

Автор(и)

  • Сазонов М. Є. ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В. Я. Данилевського НАМН України», м. Харків, Україна
  • Штандель С. А. ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В. Я. Данилевського НАМН України», м. Харків, Україна
  • Караченцев Ю. І. ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В. Я. Данилевського НАМН України», м. Харків, Україна
  • Хазієв В. В. ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В. Я. Данилевського НАМН України», м. Харків, Україна
  • Дубовик В. М. ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В. Я. Данилевського НАМН України», м. Харків, Україна
  • Гопкалова І. В. ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В. Я. Данилевського НАМН України», м. Харків, Україна

DOI:

https://doi.org/10.21856/j-PEP.2018.2.04

Ключові слова:

щитоподібна залоза, фолікулярні та папілярні неоплазії, рак щитоподібної залози, мутації Р12А та H449H в 2 і 6 екзонах гена PPARγ.

Анотація

Отримано дані щодо частот мутацій Р12А та H449H в 2 і 6 екзонах гена PPARγ у хворих на неоплазії щитоподібної залози. Було досліджено 128 зразків тканини щитоподібної залози (29 — фолікулярна аденома, 48 — фолікулярний рак, 51 — папілярний рак) на наявність мутацій. Показано диференційований внесок мутацій, що вивчались, у розвиток фолікулярної карциноми. Мутації Р12А та H449H в 2 і 6 екзонах гена PPARγ ассоційовані із фолікулярною структурою неоплазій, але не впливають на їх малігнізацю. Отримані результати мають безпосереднє практичне значення. Тоді як мутація Р12А в 2 екзоні гена PPARγ специфічна по відношенню до фолікулярного варіанту перебігу ноплазій, то її визначення може виявитися корисним допоміжним методом диференціальної діагностики вузлових новоутворень щитоподібної залози.

Посилання

Mihnin AE. Prakticheskaja Onkologija 2007; 8 (1): 17-25.

Paches AI, Propp RM.Rak shhitovidnoj zhelezy, Moskva, 1995: 372 p.

Kazubskaja TP, Kozlova VM, Kondrat'eva TT, et al. Arhiv Patologii 2014; 5: 3-12.

Fagin JA. Mol Endocrinol 2002; 16: 903-911.

Castro P, Eknaes M, Teixeira MR, et al. J Pathol 2005; 206: 305-311.

Sobrinho-Simoes M, Preto A, Rocha AS, et al. Virchows Arch 2005; 447: 787-793.

Vasko V, Ferrand M, Di Cristofaro J, et al. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 2745-2752.

Rochefort P, Caillou B, Michiels FM, et al. Oncogene 1996; 12: 111-118.

Santelli G, De FV, Portella G, et al. Cancer Res 1993; 53: 5523-5527.

Fjurer D. Mezhdunar Jendokrinol Zhurn 2007; 3 (9), available at: http://www.mif-ua.com/archive/article_ print/459.

Kroll TG, Sarraf P, Pecciarini L, et al. Science 2000; 289: 1357-1360.

Gregory PJ, Wang X, Allard BL, et al. Oncogene 200423: 3634-3641.

Au AY, McBride C, Wilhelm KG, et al. Endocrinology 2006; 147: 367-376.

Cheung L, Messina M, Gill A, et al. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 354-357. 15. Marques AR, Espadinha C, Catarino AL, et al. J Clin

Endocrinol Metab 2002; 87: 3947-3952.

Nikiforova MN, Biddinger PW, Caudill CM, et al. Am J Surg Pathol 2002; 26: 1016-1023.

Nikiforova MN, Lynch RA, Biddinger PW, et al. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 2318-2326.

Shtandel' SA, Haziev VV, Dubovik VN, et al. Innovacionnye tehnologii v jendokrinologii : tezisy III Vseros jendokrinol kongr s mezhdunar ucha-stiem, Moskva, 2017: 59.

Valve R, Sivenius K, Miettinen R, et al. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 3708-3712.

Chung-Jen Y, Beamer BA, Negri C, et al. Bioch Biophys Res Commun 1997; 241 (2): 270-274.

##submission.downloads##

Опубліковано

2021-08-18

Як цитувати

Сазонов , . М., Штандель , . С. А., Караченцев , . Ю., Хазієв , . В., Дубовик , . В., & Гопкалова , . І. (2021). МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ РОЗВИТКУ ФОЛІКУЛЯРНОГО РАКУ ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ. Проблеми ендокринної патології, 64(2), 25–30. https://doi.org/10.21856/j-PEP.2018.2.04

Номер

Розділ

КЛІНІЧНА ЕНДОКРИНОЛОГІЯ

Схожі статті

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Ви також можете розпочати розширений пошук схожих статей для цієї статті.