ЗМІНИ АДИПОЦИТОКІНІВ У ХВОРИХ НА АЛКОГОЛЬНИЙ ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ ПРИ ПОЄДНАННІ З НЕАЛКОГОЛЬНОЮ ЖИРОВОЮ ХВОРОБОЮ ПЕЧІНКИ ЗАЛЕЖНО ВІД СТАДІЇ ДЕКОМПЕНСАЦІЇ
DOI:
https://doi.org/10.21856/j-PEP.2019.4.10Ключові слова:
алкогольна хвороба печінки, неалкогольна жирова хвороба печінки, цирозАнотація
Метою роботи було вивчення змін показників адипоцитокінів у хворих на алкогольний цироз печінки (АЦП) при поєднанні з неалкогольною хворобою печінки (НАЖХП) залежно від стадії декомпенсації. Обстежено 204 пацієнти. Серед них у 78 осіб (І гр.) діагностовано АЦП та у 126 осіб (ІІ гр.) було поєднання АЦП з НАЖХП. Пацієнтів було поділено на підгрупи залежно від класів компенсації за критеріями Чайльд-П’ю (А, В, С). Із прогресуванням цирозу печінки рівень лептину зменшувався, а рівні адипонектину та резистину зростали. Вищий рівень лептину був у пацієнтів ІІ гр. У пацієнтів класу С жирові депо виснажені, тому рівень лептину знижується. Причому це зниження корелює зі ступенем важкості захворювання та прогностичним індексом MELD. Рівень адипонектину був знижений у осіб класу А і підвищувався у пацієнтів з більш важчим перебігом та корелював зі ступенем важкості захворювання та індексом MELD. Рівень резистину підвищувався пропорційно з погіршенням функції печінки та корелював із показниками Чайлд-П’ю і індексом MELD. Виявлені кореляційні зв’язки рівнів резистину, лептину та адипонектину зі ступенем важкості цирозу печінки та прогностичним індексом MELD дозволяють розглядати їх зміни для оцінки ступеня важкості цирозу печінки та прогнозування перебігу захворювання.
Посилання
Kalafateli M, Triantos C, Tsochatzis E, et al. World J Gastroenterol 2015; 21(10): 3020-3029. doi: http://doi.org/10.3748/wjg. v21.i10.3020.
Paducheva SV, Bulatova IA, Schekotova AP, et al. Perm Med J 2017; 34(6): 40-44. doi http://doi.org/10.17816/pmj34640%44.
Abenavoli L, Milic N, Di Renzo L, et al. World J Gastroenterol 2016; 22: 7006-7016. doi: http://doi.org/10.3748/wjg.v22. i31.7006.
Boemeke L, Bassani L, Marroni CA, Gottschall CB. Arq Bras Cir Dig 2015; 28(2): 132-135. doi: http://doi.org/10.1590/S0102-67202015000200012.
Buechler C, Haberl E, Rein-Fischboeck L, Aslanidis C. Int J Mol Sci 2017 18(7): 1392. doi: http://doi.org/10.3390/ijms18071392.
Privitera G, Spadaro L, Marchisello S, et al. LLC, part of Springer Nature 2017. doi: http://doi.org/10.1007/s10620-017-4862-x.
Boutari C, Perakakis N, Mantzoros CS. Endocrinol Metab. 2018; 33(1):33-43. doi: http://doi.org/10.3803/EnM.2018.33.1.33.
Gorgui J, Gasbarrino K, Georgakis MK, et al. Metabolism 2017;69: 51-66. doi: http://doi.org/10.1016/j.metabol.2017.01.002.
Baltieri L, Chaim EA, Chaim FDM, et al. Arq Gastroenterol 2018;55(3): 247-251. doi: http://doi.org/10.1590/S0004-2803. 201800000-62.
Polyzos SA, Kountourasa J, Mantzoros CS. Metabolism 2016; 65(8): 1062-1079. doi: http://doi.org/10.1016/j.metabol.2015.11.006.
ISSN 
ISSN 
