РОЛЬ ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНІВ ЛЕПТИНУ ТА РЕЦЕПТОРА ДО ЛЕПТИНУ У РЕАЛІЗАЦІЇ МЕТАБОЛІЧНИХ ЕФЕКТІВ ОМЕГА-3 ПОЛІНЕНАСИЧЕНИХ ЖИРНИХ КИСЛОТ У ХВОРИХ НА ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ 2 ТИПУ СХІДНОУКРАЇНСЬКОЇ ПОПУЛЯЦІЇ

Наталія Красова; Юрій Караченцев; Мар'яна Горшунська; Алла Колеснікова; Жанна Лещенко; Олександр Гладких; Тетяна Воропай; Ірина Романова; Вікторія Полторак

doi:10.21856/j-PEP.2021.4.04

РОЛЬ ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНІВ ЛЕПТИНУ ТА РЕЦЕПТОРА ДО ЛЕПТИНУ У РЕАЛІЗАЦІЇ МЕТАБОЛІЧНИХ ЕФЕКТІВ ОМЕГА-3 ПОЛІНЕНАСИЧЕНИХ ЖИРНИХ КИСЛОТ У ХВОРИХ НА ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ 2 ТИПУ СХІДНОУКРАЇНСЬКОЇ ПОПУЛЯЦІЇ

Автор(и)

Красова Н. С. ДУ “Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського НАМН України”, м. Харків, Україна https://orcid.org/0000-0002-7113-7616
Караченцев Ю. І. https://orcid.org/0000-0003-1317-6999
Горшунська М. Ю. Харківська медична академія післядипломної освіти https://orcid.org/0000-0002-4402-9441
Колеснікова А. О. ДУ “Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського НАМН України” https://orcid.org/0000-0002-3799-0402
Лещенко Ж. А. ДУ “Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського НАМН України” https://orcid.org/0000-0002-6141-689X
Гладких О. І. ДУ “Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського НАМН України”
Воропай Т. І. ДУ “Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського НАМН України”
Романова І. П. ДУ “Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського НАМН України”
Полторак В. В. ДУ “Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського НАМН України” https://orcid.org/0000-0002-3717-4413

DOI:

https://doi.org/10.21856/j-PEP.2021.4.04

Ключові слова:

цукровий діабет 2 типу, ген лептину, ген рецептора до лептину, поліморфізм, поліненасичені жирні кислоти

Анотація

Відомо, що однонуклеотидні поліморфізми (ОНП) в генах адипокінів здатні впливати як на розвиток патологічних станів, пов’язаних з ожирінням, так і на ефективність застосованої фармакотерапії. Мета. Оцінити вплив поліморфних варіантів генів лептину LEP 2548G>A (rs7799039) та рецептора до лептину LEPR 223G>А (rs1137101) на терапевтичну ефективність омега-3 поліненасичених жирних кислот у хворих на цукровий діабет 2 типу східноукраїнської популяції. Матеріали та методи. 61 хворий на цукровий діабет (ЦД) 2 типу (ч/ж: 34/27, вік 53,4±1,4 років, тривалість захворювання 5,3±0,7 років, глікемія 9,1±0,4 ммоль/л; HbА_1c 7,7±0,2%) з надлишковою масою тіла або ожирінням (індекс маси тіла 33,3±0,9 кг/м²) отримував додатково до стандартної пероральної цукрознижуючої терапії (сульфонілсечовина та/або метформін) щоденно протягом 3 місяців препарат омега-3 поліненасичених жирних кислот (ПНЖК) (460 мг ейкозапентаєнової кислоти + 380 мг докозагексаєнової кислоти). Контрольну групу складав 21 суб’єкт. Клініко-біохімічні параметри оцінювали до та після курсу лікування. Генотипування за ОНП LEP 2548G>A та LEPR 223G>А проводили за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції з використанням відповідних праймерів та ендонуклеаз (HhaI і MspI). Результати. Визначено, що хворі на ЦД 2 типу носії домінантного алеля G за ОНП 2548G>A гена лептину демонструють більшу ефективність омега-3 ПНЖК відносно зниження загальної інсулінорезистентності та інсулінорезистентності жирової тканини. Виявлено асоціацію рецесивного генотипу (АА) за поліморфізмом 223G>А гена рецептора лептину з більшою ефективністю омега-3 ПНЖК відносно зменшення інсулінорезистентності жирової тканини. Вивчені поліморфізми генів адипокінової ланки мають вплив на реалізацію терапевтичної гормонально-метаболічної ефективності препарату омега-3 ПНЖК за умов 3-місячного введення у пацієнтів з ЦД 2 типу та надлишковою масою тіла/ожирінням східноукраїнської популяції. Дані щодо поліморфного варіанту гена LEP та/або LEPR можуть бути використані в межах фармакогенетики як підґрунтя для персоналізованої профілактики та терапії з прогнозованим ефектом фармакологічного втручання.

Посилання

International Diabetes Federation. Diabetes Atlas. 9th Еd, Brussels, 2019: 176 р. available at: http://www.idf.org.

Rowley WR, Bezold C, Arikan Y, et al. Popul Health Manag 2017;20: 6-12.

Giralt M, Cereijo R, Villarroya F. Handb Exp Pharmacol 2016;233: 265-282.

Sheikh A, Nasrulla A, Haq S, et al. Cureus 2017;9(7): e1435. https://doi.org/10.7759/cureus.1435.

Laxhuber KS, Morrison MJ, Chure G, et al. PLoS One 2020;15(5): e0226453. https://doi.org/10.1371/journal. pone.0226453.

Li C, Yang Y, Liu X, et al. Diabetol Metab Syndr 2020; 12(1): 97. https://doi.org/10.1186/s13098-020-00604-5.

Kasim NB, Huri HZ, Vethakkan SR, et al. Biomark Med 2016;10(4): 403-415.

Zayani N, Omezzine A, Boumaiza I, et al. J Clin Lab Anal 2017;31(6): e22148. https://doi.org/10.1002/jcla.22148.

Manriquez V, Aviles J, Salazar L, et al. Mol Diagn Ther 2018;22(1): 101-113.

Wang H, Wang C, Han W, et al. Rev Soc Bras Med Trop 2020;53: e20190388. https://doi.org/10.1590/0037-8682-0388-2019.

Aljanabi MA, Alfaqih MA, Khanfar M, et al. Biomed Rep 2021;14(5): 44. https://doi.org/10.3892/br.2021.1420.

Li Y-Y, Wang H, Yang X-X, et al. Oncotarget 2017;8(37): 61927-61934.

O'Connell TD, Mason RP, Budoff MJ, et al. Eur Heart J (Suppl) 2020;22(Suppl. J): J3-J20.

Vanden Heuvel JP. Prog Mol Biol Transl Sci 2012;108: 75-112.

Vallee Marcotte B, Cormier H, Rudkowska I, et al. J Pers Med 2017;7(4): E15.

Adams-Huet B, Devaraj S, Siegel D, Jialal I. Metab Syndr Relat Disord 2014;12(10): 503-507.

Bosviel R, Joumard-Cubizolles L, Chinetti-Gbaguidi G, et al. Free Radic Biol Med 2017;103: 146-154.

##submission.downloads##

PDF UA

Опубліковано

2021-12-03

Як цитувати

Красова, Н., Караченцев, Ю., Горшунська, М., Колеснікова, А., Лещенко, Ж., Гладких, О., … Полторак, В. (2021). РОЛЬ ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНІВ ЛЕПТИНУ ТА РЕЦЕПТОРА ДО ЛЕПТИНУ У РЕАЛІЗАЦІЇ МЕТАБОЛІЧНИХ ЕФЕКТІВ ОМЕГА-3 ПОЛІНЕНАСИЧЕНИХ ЖИРНИХ КИСЛОТ У ХВОРИХ НА ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ 2 ТИПУ СХІДНОУКРАЇНСЬКОЇ ПОПУЛЯЦІЇ. Проблеми ендокринної патології, 78(4), 27–33. https://doi.org/10.21856/j-PEP.2021.4.04