АГОНІСТИ РЕЦЕПТОРІВ ГПП-1: ПЕРЕВАГИ ТА РИЗИКИ

Автор(и)

  • Дорошкевич І. О. Вінницький національний медичний університет ім. М. І. Пирогова, м. Вінниця, Україна https://orcid.org/0000-0002-2242-0861
  • Власенко М. В. Вінницький національний медичний університет ім. М. І. Пирогова, м. Вінниця, Україна https://orcid.org/0000-0003-3285-5727
  • Жамба А. О. Вінницький національний медичний університет ім. М. І. Пирогова, м. Вінниця, Україна https://orcid.org/0000-0003-2072-4973
  • Семененко С. І. Вінницький національний медичний університет ім. М. І. Пирогова, м. Вінниця, Україна https://orcid.org/0000-0003-3148-2199
  • Паламарчук А. В. Вінницький національний медичний університет ім. М. І. Пирогова, м. Вінниця, Україна https://orcid.org/0000-0002-6224-0005

DOI:

https://doi.org/10.21856/j-PEP.2026.2.05

Ключові слова:

агоніст рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1, побічні реакції, панкреатит, ожиріння, цукровий діабет 2 типу, щитовидна залоза, огляд

Анотація

Агоністи рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1 (арГПП-1) активно використовуються для лікування цукрового діабету 2 типу та ожиріння, оскільки вони ефективно знижують рівень глікемії, сприяють зменшенню маси тіла та підвищенню якості життя пацієнтів. Попри беззаперечні переваги та розширення показань до застосування арГПП-1, зокрема, у пацієнтів з ожирінням без цукрового діабету, зростає потреба у глибокому вивченні їхнього профілю безпеки.

Мета: на основі аналізу наукової літератури встановити переваги та недоліки використання агоністів рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1.

Матеріали та методи. Проведено аналіз досліджень різних баз даних, зокрема Scopus, Web of Science, Google Scholar, PubMed, SpringerLink, reprotox, Medline, Cochrane Library, за 2016-2026 роки. Аналізувалися результати рандомізованих клінічних досліджень, мета-аналізів і рекомендацій провідних діабетологічних асоціацій, що оцінювали ефекти арГПП-1  у пацієнтів з ЦД 2 типу та ожирінням.

Результати. АрГПП-1 володіють високою клінічною ефективністю, котра поєднує гарний глікемічний контроль та значне зниження маси тіла, разом із доведеною кардіо- та нефропротекторною дією. Відповідно, завдяки цим фармакодинамічним ефектам підтверджується надзвичайна цінність арГПП-1 у лікуванні поширених метаболічних порушень. Але їх застосування повинно ґрунтуватися на індивідуальній оцінці користі й ризику з урахуванням супутньої патології та індивідуальних особливостей пацієнтів. Оскільки, скажімо, попри метаболічні переваги при фармакотерапії ожиріння та ЦД 2 типу, тривале застосування семаглутиду може мати побічний ефект у вигляді втрати м’язової маси, особливо у пацієнтів із початковими ознаками саркопенії та літніх осіб. Попри клінічну ефективність арГПП-1, викликає занепокоєння їх вплив на екзокринну функцію підшлункової залози та можливий зв’язок з гострим панкреатитом. Встановлення причинно-наслідкових зв’язків є критично важливим для безпеки пацієнтів, особливо з факторами ризику.

Висновки. Комплексна оцінка балансу переваг і ризиків тривалого застосування агоністів рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1, встановлення причинно-наслідкових зв’язків, оптимізація терапевтичних підходів, особливо у пацієнтів із супутніми факторами ризику, є критично важливими для підвищення безпеки пацієнтів та забезпечення максимальної користі цієї групи лікарських засобів.

Посилання

1. NCD Risk Factor Collaboration. The Lancet 2024;16;403(10431):1027-1050. http://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)02750-2.

2. IDF Diabetes Atlas, 11th Ed., Belgium, 2025: 131 p.

3. Glechner A, Keuchel L, Affengruber L, et al. Prim Care Diabetes 2018;12(5): 393-408. http://doi.org/10.1016/j.pcd.2018.07.003.

4. Aronne LJ, Wadden T, Isoldi KK, Woodworth KA. Am J Med 2009;122(4): S24-S32. http://doi.org/10.1016/j.amjmed.2009.01.005.

5. Polidori D, Sanghvi A, Seeley RJ, Hall KD. Obesity (Silver Spring) 2016;24(11): 2289-2295. http://doi.org/10.1002/oby.21653.

6. Silver HJ, Olson D, Mayfield D, et al. Diabetes Obes Metab 2023;25(8): 2340-2350. http://doi.org/10.1111/dom.15113.

7. Bobok NМ. Mizhnar Endokrynol Zhurn 2025;21(3): 314-321. http://doi.org/10.22141/2224-0721.21.3.2025.1544.

8. Ayoub M, Chela H, Amin N, et al. J Clin Med 2025;14: 944. http://doi.org/10.3390/jcm14030944.

9. Marso SP, Daniels GH, Brown-Frandsen K, et al. N Engl J Med 2016;375(4): 311-322. http://doi.org/10.1056/NEJMoa1603827.

10. Ferhatbegovic L, Mrsic D, Macic-Dzankovic A. Front Clin Diabetes Healthc 2023;4: 1293926. http://doi.org/10.3389/fcdhc.2023.1293926.

11. Le R, Nguyen MT, Allahwala MA, et al. J Clin Med 2024;13(16): 4674. http://doi.org/10.3390/jcm13164674.

12. Bobok N, Halushko ОA. Problemy Starinnia i Dovholittia 2025;30(4): 69-87. http://doi.org/10.71012/pro-ageing-2025-4-05.

13. Llinares-Arvelo V, Martínez-Alberto CE, González-Luis A, et al. Int J Mol Sci 2025; 26(16): 8096. http://doi.org/10.3390/ijms26168096.

14. Wan S, Yan H, Sun QY, et al. Diabetes Obes Metab 2025. http://doi.org/10.1111/dom.70201.

15. López-Ojeda W, Hurley RA. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 2024;36(2): A4-86. http://doi.org/10.1176/appi.neuropsych.20230226.

16. Hayder H. Al-Anbari. EAS J Pharm Pharmacol 2020;2(1): 1-6, available at: http://www.easpublisher.com/media/features_articles/EASJPP_21_1-6_GP.pdf

17. Elmati PR, Jagirdhar GSK, Qasba RK, et al. Open Respir Med J 2025;19: e18743064372550. http://doi.org/10.2174/0118743064372550250603061720.

18. He L, Wang J, Ping F, et al. JAMA Intern Med 2022;182(5): 513-519. http://doi.org/10.1001/jamainternmed.2022.0338.

19. Marzioni M, Alpini G, Saccomanno S, et al. Gastroenterology 2007;133(1): 244-255. http://doi.org/10.1053/j.gastro.2007.04.007.

20. Gether IM, Nexøe-Larsen C, Knop FK. J Clin Endocrinol Metab 2019;104(7): 2463-2472. http://doi.org/10.1210/jc.2018-01008.

21. Chao AM, Tronieri JS, Amaro A, Wadden TA. Drug Des Devel Ther 2022;16: 4449-4461. http://doi.org/10.2147/DDDT.S365416.

22. Knapen LM, de Jong RG, Driessen JH, et al. Diabetes Obes Metab 2017;19(3): 401-411. http://doi.org/10.1111/dom.12833.

23. Adi E. Mehta, Laura D. Lomeli, Kevin M. Pantalone. Cleveland Clinic J Medicine 2025; 92(8): 483-489. http://doi.org/10.3949/ccjm.92a.24113.

24. Zhang X, Wang M, Wang X, et al. Endocr Pract 2022;28(3): 333-341. http://doi.org/10.1016/j.eprac.2021.12.007.

25. Ren Q, Zhi L, Liu H. Drug Des Devel Ther 2025;19: 5645-5652.

http://doi.org/10.2147/DDDT.S531778.

26. Valencia-Rincón E, Rajani Rai, Vishal Chandra, Wellberg EA. J Clin Invest 2025;135(21): e194743, available at: http://www.jci.org/articles/view/194743.

27. Wang L, et al. JAMA Netw Open 2024;7(7): e2421305. http://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2024.21305.

28. Ashruf OS, et al. JAMA Netw Open 2025;8(3): e250802. http://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2025.0802.

29. Abi Zeid Daou C, et al. Endocrinol Diabetes Metab 2025;8(2): e70038. http://doi.org/10.1002/edm2.70038.

30. Silverii GA, Monami M, Gallo M, et al. Diabetes Obes Metab 2024;26(3): 891-900. http://doi.org/10.1111/dom.15382.

31. Fung KW, Baye F, Baik SH, McDonald CJ. JAMA Ophthalmol 2025;143(9): 790-792. http://doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2025.2299.

##submission.downloads##

Опубліковано

2026-06-15

Як цитувати

Дорошкевич, І., Власенко, М., Жамба, А., Семененко, С., & Паламарчук, А. (2026). АГОНІСТИ РЕЦЕПТОРІВ ГПП-1: ПЕРЕВАГИ ТА РИЗИКИ. Проблеми ендокринної патології, 83(2), 37–48. https://doi.org/10.21856/j-PEP.2026.2.05

Схожі статті

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Ви також можете розпочати розширений пошук схожих статей для цієї статті.