ОМЕГА-3 ПОЛІНЕНАСИЧЕНІ ЖИРНІ КИСЛОТИ, СТАТИНИ ТА ЇХ КОМБІНАЦІЯ В ЛІКУВАННІ ХВОРИХ НА ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ 2 ТИПУ З КАРДІОВАСКУЛЯРНОЮ АВТОНОМНОЮ НЕЙРОПАТІЄЮ
DOI:
https://doi.org/10.21856/j-PEP.2017.4.04Ключові слова:
цукровий діабет 2 типу, кардіоваскулярна автономна нейропатія, інсулінова резистентність, ліпіди, ендотелін-1, система простациклін І2-тромбоксан А2, варіабельність ритму серця, ω-3 поліненасичені жирні кислоти, статини, комбінована терапія.Анотація
75 хворих на цукровий діабет 2 типу із функціональною стадією кардіоваскулярної автономної нейропатії розподіляли на чотири групи, які протягом 3 міс, окрім цукрознижувальної терапії, отримували: 1-ша група — 1 капсулу/добу w-3 ПНЖК) (n = 21); 2-га — симвастатин 20 мг/добу (n = 22); третя — 1 капсулу/добу ω-3-ПНЖК та симвастатин 10 мг/добу (n = 17); контрольну — 15 хворих, що отримували стандартну цукрознижуючу терапію. Встановлено, що ω-3 ПНЖК виявляли більш значуще, у порівнянні з симвастатином, зменшення тригліцеридів, коефіцієнту атерогенності (КА) та збільшення холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ХС ЛПВЩ). Симвастатин сприяв більш виразному зменшенню циркулюючого інсуліну (ІРІ), інсулінової резистентності (НОМА-ІР), загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності, КА, тромбоксану В2 (ТХВ2), TXB2/6-ketoпростагландину F1α (6-ketoPGF1α) і зростанню ХС ЛПВЩ, ендотеліну-1 (ЕТ-1), 6-ketoPGF1α; часових і спектральних параметрів варіабельності ритму серця (ВРС). Комбінація ω-3 ПНЖК і симвастатину сприяла найбільш статистично значущим змінам ІРІ, НОМА-ІР, ліпідного спектру крові, ЕТ-1, ТХВ2, TXB2/6-ketoPGF1α; часових і спектральних параметрів ВРС.
Посилання
Spallone V, Ziegler D, Freeman R, et al. Diabetes Metab Res Rev 2011; 27: 639-653.
Sytze Van Dam P, Cotter MA, Bravenboer B, et al. Eur J Pharmacol 2013; 5: 1-3.
Valensi P. Cardiovascular autonomic neuropathy. Diabetes in cardiovascular disease: A companion to braunworld’s heart disease, Eds. DK. McGuire, N Marx, Amsterdam, 2015: 361-368.
Serhiyenko VA, Serhiyenko AA, Efimov AS. J NAMS Ukraine 2011;17: 353-367.
DePace Nl, Mears JP, Yayac M, et al. Heart Int 2014;9: 37-44.
Serhiyenko VA, Serhiyenko AA. World J Diabetes 2015;6: 245-258.
Garcнa-Sacristбn A, Hernбndez M, Prieto D, et al. Br J Pharmacol 2014;171: 5682-5695.
Nikishin AG, Nurbaev TA, Khasanov MS, et al. I J B M 2014;4: 138-142.
Ascaso JF. Endocrinol Nutr 2010;57: 210-219.
Goit RK, Paudel BH, Khadka R, et al. J Diabetes Investig 2014;56: 722-727.
Endo J. J Cardiol 2016;67: 22-27.
Ewing D. Br Med J 1982;285: 916-918.
Lapach SN, Chubenko AV, Babich PN. Statisticheskie metody v mediko-biologicheskih issledovanijah s ispol’-zovaniem Exel, Кyev, 2000: 320 p.
American Diabetes Association. Diabetes Care 2017;40: 1-132.
Serhiyenko VA. J NAMS Ukraine 2012;18: 205-216.
Serhiyenko VA, Serhiyenko LM, Serhiyenko AA. New York: Nova Science Publishers 2017;3: 79-154.
ISSN 
ISSN 
