СТАН МІНЕРАЛЬНОГО ОБМІНУ ТА МЕТАБОЛІЧНОЇ ФУНКЦІЇ КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ У ХВОРИХ НА ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ В ПОЄДНАННІ З ОЖИРІННЯМ

Автор(и)

  • Залюбовская О. І. Харківський національний медичний університет, м. Харків,Україна
  • Трифонова Н. С. Харківський національний медичний університет, м. Харків, Україна
  • Крапівко С. О. Харківський національний медичний університет, м. Харків, Україна
  • Наріжна А. В. Харківський національний медичний університет, м. Харків, Україна

DOI:

https://doi.org/10.21856/j-PEP.2021.2.03

Ключові слова:

мінеральний обмін, ремоделювання кісткової тканини, цукровий діабет, ожиріння.

Анотація

 Натепер існує багато дискутабельних питань щодо впливу ожиріння (ОЖ) та цукрового діабету (ЦД) 2 типу на кістковий метаболізм, який обумовлює мінеральну щільність кісткової тканини. На думку деяких дослідників, ОЖ є пусковим фактором, найбільш частим і раннім маркером порушень цих процесів. Інші науковці вважають, що ОЖ, є в деякій мірі фактором захисту кісткової тканини, яке обумовлює збільшення мінеральної щільності кісткової тканини.

 Натепер достатньо інформативними показниками, які характеризують процес кісткового ремоделювання, вважаються вміст у крові кісткового ізоферменту лужної фосфатази, добовий рівень екскреції дизоксипирідиноліна, N-остеокальцин крові. Але слід зазначити, що більша частина досліджень щодо кісткового метаболізму при ОЖ та ЦД 2 типу присвячена вивченню цього питання у жінок, які знаходяться у післяменопаузальному періоді, тоді як періменопаузальному періоду приділяється недостатньо уваги. Не має однозначних даних і щодо статевих відмінностей у кісткового метаболізму у осіб віком до 50 років із ОЖ та ЦД 2 типу.

Метою даного дослідження стала деталізація статевих особливостей маркерів, що характеризують процес кісткового ремоделювання та мінерального обміну, хворих на цукровий діабет 2 типу в поєднанні з ожирінням.

В ході дослідження проведено обстеження 71 хворого віком від 42 до 50 років із ОЖ 1–2 ст. та ЦД 2 типу (чоловіків/жінок — 29/42). Обстежені знаходились у стані субкомпенсації вуглеводного обміну.

Обстеження пацієнтів включало вимірювання антропометричних показників, розрахунок індексу маси тіла та співвідношення обвід талії до обвіду стегон, дослідження параметрів вуглеводного обміну, визначення 25(ОН)D, рівнів магнію, фосфору, загального та іонізованого кальцію крові. Процеси кісткового формування аналізувалися за вмістом кісткового ізоферменту лужної фосфатази, резорбція кісткової тканини оцінювалася за добовим рівнем екскреції дезоксипіридиноліна. Також визначався рівень N-Остеокальцину (нг/мл).

Аналіз результатів даного дослідження показав, що ще до гормональної перебудови репродуктивної системи у переважної більшості жінок та чоловіків із такою сполученою патологією як ОЖ та ЦД 2 типу формується негативний кістковий баланс внаслідок розладів кальцій-фосфор-магнієвого обміну, на тлі дефіциту вітаміну D.

Доведено, що складні взаємодії розладів мінерального обміну та патогенетичних факторів, які є основою ожиріння та цукрового діабету 2 типу, є умовою формування порушень ремоделювання кісткової тканини з посиленням резорбтивної її активності при недостатньому кістковоутворенні.

Результати даного дослідження є пріоритетними щодо визначення статевих особливостей мінерального обміну та процесів кісткового ремоделювання саме у представників української популяції із ОЖ та ЦД 2 типу.

Важливим доробком роботи є уточнення змін N-Остеокальцину у дослідженої категорії пацієнтів із урахуванням основних антропометричних параметрів обстежених та параметрами вуглеводного обміну.

 

Посилання

Bovet P, Chiolero A, Gedeon J. New Engl J Med 2017;377(15): 1495-1496. https://doi.org/10.1056/NEJMc1710026. PMID:29022334.

International Diabetes Federation. IDF diabetes atlas. 7th edition, 2015, available at: http://www.diabetesatlas.org/across-the-globe.html.

Povoroznjuk VV, Pludovs'ki P. Deficyt ta nedostatnist' vitaminu D: epidemiologija, diagnostyka ta likuvannja, Donec'k, 2014: 262 p.

Shishkova VN. Osteoporoz i osteopatii 2011;1: 21-26.

Jalochkina TO, Belaja ZhE. Ozhirenie i metabolism 2017; 14(3): 11-18.

Bovet P, Chiolero A, Gedeon J. New Engl J Med. 2017;377(15): 1495-1496. https://doi.org/10.1056/NEJMc1710026.PMID:29022334.

Cameron AJ, Shaw JE, Zimmet PZ. Endocrinol Metab Clin North Am 2004;33(2): 351-375. https://doi.org/10.1016/j.ecl.2004.03.005.

Filippela MG, Faggiano A, Falchetti A, et al. Clin Cases Mineral Bone Metab 2010;7(2): 126-129.

Nurullina GM, Ahmadullina GI. Osteoporoz i osteopatii 2017;20(3): 82-89.

Karner CM, Long F. Bone 2018; 115: 2-7. https://doi.org/10.1016/j.bone.2017.08.008.

Muka T, Trajanoska K, Kiefte-de Jong JC, et al. PLoS One 2015; 10(6): 0129116. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0129116.

Rosen CJ, Bouxsein ML. Nat Clin Pract Rheumatol 2006;2: 35-43.

##submission.downloads##

Опубліковано

2021-06-10

Як цитувати

Залюбовская, О. І., Трифонова, Н. С., Крапівко, С. О., & Наріжна, А. В. (2021). СТАН МІНЕРАЛЬНОГО ОБМІНУ ТА МЕТАБОЛІЧНОЇ ФУНКЦІЇ КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ У ХВОРИХ НА ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ В ПОЄДНАННІ З ОЖИРІННЯМ. Проблеми ендокринної патології, 76(2), 19–26. https://doi.org/10.21856/j-PEP.2021.2.03

Номер

Розділ

КЛІНІЧНА ЕНДОКРИНОЛОГІЯ

Схожі статті

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Ви також можете розпочати розширений пошук схожих статей для цієї статті.