ОСОБЛИВОСТI ВПЛИВУ ВОДОРОЗЧИННОЇ I ЛIПОСОМАЛЬНОЇ ФОРМ КВЕРЦЕТИНУ НА МАСОМЕТРИЧНI ПОКАЗНИКИ, ПАРАМЕТРИ КАРДIОIНТЕРВАЛОГРАМИ ТА ТОЛЕРАНТНIСТЬ ДО ФIЗИЧНОГО НАВАНТАЖЕННЯ ТВАРИН ПРИ ЦУКРОВОМУ ДIАБЕТI 2 ТИПУ З ОЖИРIННЯМ
DOI:
https://doi.org/10.21856/j-PEP.2015.4.10Ключові слова:
цукровий дiабет, ожирiння, серце, кверцетинАнотація
На моделi цукрового дiабету 2 типу з ожирiнням (одноразове введення стрептозотоцину, 30 мг/кг, пiсля 4-тижневого утримання тварин на високоенергетичнiй дiєтi) вивчено ефективнiсть водорозчинної та лiпосомальної форм кверцетину (по 10 мг/кг, введення розпочиналось через 10 тижнiв пiсля iн’єкцiї стрептозотоцину та тривало 14 дiб). Спостерiгали за змiнами маси тiла, маси серця та спiввiдношення мiж цими показниками (масовий коефiцiєнт серця). Визначали тривалiсть тварин до фiзичного навантаження у тестi з плаванням та проводили запис кардiоiнтервалографiї. Встановлено, що у тварин з цукровим дiабетом 2 типу з ожирiнням зростали маса тiла, маса та масовий коефiцiєнт серця, знижувалась толерантнiсть до фiзичного навантаження. На кардiоiнтервалограмi зареєстровано дисбаланс мiж парасимпатичним та симпатичним впливами на серце та наявнiсть недостатньої централiзацiї управлiння ритмом серця. Введення препаратiв сприяло покращанню масометричних показникiв, витривалостi тварин до навантаження та збалансуванню показникiв кардiоiнтервалограми. Вiдмiчено вищу ефективнiсть лiпосомальної форми кверцетину, порiвняно з водорозчинним препаратом.
Посилання
Dolzhenko MM, Perepel’chenko NA, Bazylevych AJa. Ishemichna hvoroba sercja na tli cukrovogo diabetu 2 typu: svojeridnist’ perebigu ta obgruntuvannja terapii’, Kyiv, 2010: 73 p.
Opie LH, Yellon DM, Gersh BJ. Heart 2011; 97:6-14.
Jaiswal N, Rizvi SI. Cell Membran Free Radical Res 2011; 3(2):171-177.
Shhokina KG, Shtrygol’ SJu, Stoljetov JuV, et al. Visnyk Farmacii’ 2010; 3(63):79-82.
Hyzhnja JaV, Borikov OJu, Ataman JuO. Visnyk SumDU. Serija Medycyna 2010; 1:37-41.
Zupanec’ KO, Otrishko IA. Visnyk Farmacii’ 2010;1(61):69-71.
Nechipaj ZhA. Endotelial’na dysfunkcija ta funkcional’no-morfologichni zminy shlunka u hvoryh na cukrovyj diabet, sposoby dyferencijovanoi’ korekcii’, Kyi’v, 2010: 23 p.
Aguirre L, Arias N, Macarulla MT, et al. Open Nutraceuticals J 2011; 4:189-198.
Bjelik GV. Eksperymental’ne obgruntuvannja vykorystannja liposomal’noi’ formy kvercetynu pry sercevo-sudynnyh zahvorjuvannjah, Harkiv, 2006: 25 p.
Kihtjak OP, Neshheret OP. Eksperymental’na ta Klinichna Fiziologija i Biohimija 2011; 1:16-23.
Patent 92289. Sposib modeljuvannja eksperymental’nogo ozhyrinnja 2014; 15: 4 p.
Chekman IS, Dacjuk NO, Luk’janova OM, et al. Liky Ukrai’ny 2008; 6(122):76-81.
Zupanec’ IA, Shebeko SK, Harchenko DS. Farmakologija ta Likars’ka Toksykologija 2009; 1(8):28-32.
Orlovskij MA. Patologija 2004; 1(1):52-56.
Baevskij RM, Ivanov GG, Chirejkin LV, et al. Vestn Aritmol 2001; 24:65-87.
Kotel’nikov SA, Nozdrachev AD, Odinak MM, et al. Fiziologija Cheloveka 2002; 28(1):130-143.
Goncharov SI, Kuz’menko SD. Gigiena i Sanitarija 1991; 4:25-27.
Dubilej TA, Badova TA, Migovan SA, et al. Problemy Starenija i Dolgoletija 2007; 16(1):11-20.
Rogovs’kij VS, Shimanovs’kij NL, Matjushin AI. Jeksperimental’naja i Klinicheskaja Farmakologija 2012; 75(9):37-41.
Babenko SV, Li AV, Bondar LV, et al. Ukr Zhurn Ekstremal’noi’ Medycyny im. G. O. Mozhajeva 2011; 12(4):144-150.
ISSN 
ISSN 
