ОЖИРІННЯ У ХВОРИХ НА СИНДРОМ ПОЛІКІСТОЗНИХ ЯЄЧНИКІВ. ПАТОГЕНЕТИЧНІ АСПЕКТИ ТА ПЕРСПЕКТИВНІ НАПРЯМКИ ТЕРАПІЇ

Автор(и)

  • Гончарова О. А. Харківський національний медичний університет, м. Харків, Україна; ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського НАМН України», м. Харків, Україна https://orcid.org/0000-0001-5864-5686
  • Архипкіна Т. Л. ДУ "Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я Данилевського НАМН України", м. Харків, Україна https://orcid.org/0000-0001-5529-7583
  • Любимова Л. П. ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського НАМН України», м. Харків, Україна https://orcid.org/0000-0003-2984-6969

DOI:

https://doi.org/10.21856/j-PEP.2022.2.15

Ключові слова:

ожиріння, синдром полікістозних яєчників, метформін, ліраглутид

Анотація

Синдром полікістозних яєчників

Синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) – поширена ендокринна патологія із складним багатофакторним патогенезом, у значній мірі пов’язаним з ожирінням (Ож) за андроїдним типом. Ож та надлишкова маса тіла (надлМТ), які мають місце у 50-80 % хворих на СПКЯ, не тільки впливають на загальний стан здоров’я, але й порушують репродуктивну функцію, метаболізм стероїдів із підвищенням рівнів вільних андрогенів, а внаслідок периферичної конверсії андрогенів – і зростанням рівня естрогенів. Андрогени посилюють ліполіз із накопиченням надлишку вільних жирних кислот і розвитком атерогенної дисліпідемії. Майже 90-100 % хворих на Ож мають інсулінорезистентність (ІР), на тлі якої розвивається компенсаторна гіперінсулінемія (ГІ). Загалом Ож, ІР та вторинна ГІ впливають на всю палітру розладів, асоційованих із СПКЯ. Тому важливим етапом лікування СПКЯ є зменшення загальної маси жирової тканини, і в цьому, окрім модифікації способу життя, провідну роль грає медикаментозна терапія. На сьогодні препаратом, що найчастіше використовується при лікуванні репродуктивної патології у жінок зі СПКЯ та Ож при наявності ІР, є метформін. Дані літератури та досліджень, проведених у клініці ДУ «ІПЕП» з обстеженням 128 жінок з класичним фенотипом СПКЯ й Ож за андроїдним типом, ГІ й ІР, свідчать, що терапія метформіном призводить до зниження рівня глюкози в сироватці крові, підвищення чутливості периферичних тканин до інсуліну, покращення ліпідного спектру крові, зниження рівня тригліцеридів, зростання глобуліну, що зв’язує статеві гормони, зменшення гіперандрогенемії. Водночас, спостерігалась лише тенденції до зниження індексу маси тіла, співвідношення обсяг талії/обсяг стегон й питомої ваги жирової маси. Тобто вплив метформіну на зниження маси тіла та розподіл жирової тканини був недостатнім. На сьогодні вважається за доцільне використання у хворих на СПКЯ з Ож та ІР препаратів з групи агоністів глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1), які призводять до більш значного зменшення індексу маси тіла та обсягу талії порівняно з метформіном. З'являються дані про значне поліпшення метаболічних та гормональних показників, а також про відновлення циклічності менструальних циклів після застосування комбінованої терапії агоністом GLP-1 з метформіном. Дана комбінація також дає можливість використовувати більш низькі дози обох препаратів, що не супроводжується суттєвою різницею у частоті виникнення та ступені тяжкості можливих побічних ефектів в порівнянні з монотерапією агоністом GLP-1 або метформіном.

Посилання

Conway G, Dewailly D, Diamanti-Kandarakis E, et al. Reprod Endocrinol 2015;25: 32-52. http://doi.org/10.18370/2309-4117.2015.25.32-52.

Bizoń A, Franik G, Niepsuj J, et al. Clin Med 2021;10(17): 3941. http://doi.org/10.3390/jcm10173941.

Ma Ruilin, Ding Xuesong, Wang Yanfang, et al. Medicine 2021;100(23): e26295. http://doi.org/10.1097/MD.0000000000026295.

Lim SS, Davies MJ, Norman RJ, Moran LJ. Hum Reprod Update 2012;18(6): 618-637. http://doi.org/10.1093/humupd/dms030.

Yildiz BO. Women’s Health 2013;9: 505-507. http://doi.org/10.2217/WHE.13.53.

Shishehgar F, Tehrani FR, Mirmira P, et al. PLoS One 2016;11(10): 1-11. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0162911.

Cena H, Chiovato L, Nappi RE. J Clin Endocrinol Metab 2020;105(8): e2695-e2709. http://doi.org/10.1210/clinem/dgaa285.

Chen J, Shen S, Tan Y, et al. J Ovarian Res 2015;8: 11. http://doi.org/10.1186/s13048-015-0139-1.

Reinehr T, Kulle A, Rothermel J, et al. Endocr Connect 2017;6(4): 213-224. http://doi.org/10.1530/EC-17-0051.

Pasquali R, Gambineri A, Pagotto U. BJOG 2006;113(10): 1148-1159. http://doi.org/10.1111/j.1471-0528.2006.00990.x.

Xu XF, De Pergola G, Bjorntorp P. Endocrinology 1991;128(1): 379-382. http://doi.org/10.1210/endo-128-1-379.

Dumesic DA, Akopians AL, Madrigal VK, et al. J Clin Endocrinol Metab 2016;101(11): 4178-418. http://doi.org/10.1210/jc.2016-2586.

Sıklar Z, Berberoğlu M, Camtosun EKocaay P. J Pediatr Adolesc Gynecol 2015;28(2): 78-83. http://doi.org/10.1016/j.jpag.2014.05.006.

Legro RS, Castracane VD, Kauffman RP. Obstet Gynecol Surv 2004;59(2): 141-154. http://doi.org/10.1097/01.OGX.0000109523.25076.E2

Diamanti-Kandarakis E, Xyrafis X, Boutzios G. Panminerva Med 2008;50(4): 315-325.

Sozen I, Arici A. Obstet Gynecol Surv 2000;55(5): 321-328. http://doi.org/10.1097/00006254-200005000-00026.

Scott EE, Wolf CR, Otyepka M, et al. Drug Metab Dispos 2016;44(4): 576-590.http://doi.org/10.1124/dmd.115.068569.

Rosenfield RL, Ehrmann DA. Endocrin Rev 2016;37(5): 467-520. https://doi.org/10.1210/er.2015-1104.

Jeanes YM, Reeves S. Nutr Res Rev 2017;30(1): 97-105. http://doi.org/10.1017/S0954422416000287.

Moran LJ, Hutchison SK, Norman RJ, Teede HJ. Cochrane Database Systematic Rev 2011;16(2). http://doi.org/10.1002/14651858.

Matsuzaki T, Tungalagsuvd A, Iwasa T, et al. Reprod Med Biol 2017;16(2): 179-187. http://doi.org/10.1002/rmb2.12026.

Livadas S, Anagnostis P, Bosdou JK, et al. World J Diabetes 2022; 13(1): 5-26. http://doi.org/10.4239/wjd.v13.i1.5.

Bredella MA, McManus S, Misra M. Clin Endocrinol (Oxf) 2013;79: 199-203. http://doi.org/10.1111/cen.12028

Palomba S, Falbo A, Russo T, et al. Hum Reprod 2010;25(4): 1005-1013. http://doi.org/10.1093/humrep/dep466.

Arkhypkina TL. J Clin Experim Med Res 2013;4(7): 445-451.

Lyseng-Williamson KA. Clin Drug Invest 2019;39(8): 805-819. http://doi.org/10.1007/s40261-019-00826-0.

Kushnarova NM, Zinych OV, Korpavchev VV. Mìžnar Endokrinol Žurn 2021;17(8): 637-645.http://doi.org/10.22141/2224-0721.17.8.2021.246799.

Sever MJ, Kocjan T, Pfeifer M, et al. Eur J Endocrinol 2014;170(3): 451-459. http://doi.org/10.1530/EJE-13-0797.

Vilsbøll T, Christensen M, Anders E, et al. BMJ 2012;344. http://doi.org/10.1136/bmj.d7771.

Jensterle M, Kocjan T, Kravos NA, et al. Endocr Res 2015;40(3): 133-138. http://doi.org/10.3109/07435800.2014.966385.

Frøssing S, Nylander M, Chabanova E, et al. Diabetes Obes Metab 2018;20(1): 215-218. http://doi.org/10.1111/dom.13053.

Papaetis GS, Filippou PK, Constantinidou KG, Stylianou CS. Clin Drug Investig 2020;40(8): 695-713. http://doi.org/10.1007/s40261-020-00942-2.

Nylander M, Frøssing S, Clausen HV, et al. Reprod Biomed Onlin 2017;35(1): 121-127. http://doi.org/10.1016/j.rbmo.2017.03.023.

Jensterle M, Goricar K, Janez A. Exp Ther Med 2016;11(4): 1194-1200. http://doi.org/10.3892/etm.2016.3081.

Ge JJ, Wang DJ, Song W. J Endocrinol Invest 2022;45(2): 261-273. http://doi.org/10.1007/s40618-021-01666-6.

Maida A, Lamont BJ, Cao X, Drucker DJ. Diabetologia 2011;54(2): 339-349. http://doi.org/10.1007/s00125-010-1937-z.

Ruilin M, Xuesong D, Yanfang W, et al. Medicine 2021;100(23): e26295. http://doi.org/10.1097/MD.0000000000026295.

##submission.downloads##

Опубліковано

2022-06-09

Як цитувати

Гончарова, О., Архипкіна, Т., & Любимова, Л. (2022). ОЖИРІННЯ У ХВОРИХ НА СИНДРОМ ПОЛІКІСТОЗНИХ ЯЄЧНИКІВ. ПАТОГЕНЕТИЧНІ АСПЕКТИ ТА ПЕРСПЕКТИВНІ НАПРЯМКИ ТЕРАПІЇ. Проблеми ендокринної патології, 79(2), 105–111. https://doi.org/10.21856/j-PEP.2022.2.15

Схожі статті

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Ви також можете розпочати розширений пошук схожих статей для цієї статті.