РАК ПРИЩИТОПОДІБНОІ ЗАЛОЗИ У ПІДЛІТКА З КРИТИЧНИМ СИСТЕМНИМ ОСТЕОПОРОЗОМ
DOI:
https://doi.org/10.21856/j-PEP.2021.1.08Ключові слова:
рак прищитоподібної залози, хірургічне лікування, первинний гіперпаратиреоз, діагностикаАнотація
Не зважаючи на низьку частоту раку прищитоподібної залози (РПЩЗ) у дітей, кожен випадок первинного гіперпаратиреозу (ПГПТ) повинен детально аналізуватись з огляду на можливість наявності злоякісного процесу, особливо при надто високих рівнях Паратгормону (ПТГ) та Кальцію іонізованного (Са++) крові у поєднанні з важкою симптоматикою, що частіше проявляється у вигляді системного остеопорозу та переломами трубчастих кісток, вираженим утворенням конкрементів в нирках та жовчному міхурі. Біохімічними критеріями ПГПТ, як при доброякісних утвореннях ПЩЗ, так і при злоякісних, окрім підвищення рівня ПТГ та гіперкальціємії, являються: гіпофосфатемія, гіперкальціурія (хоча Са в сечі може бути низьким у разі поєднання з дефіцитом вітаміну D). Для з’ясування генетичної причини гіперпаратиреозу можливе проведення генетичного дослідження із використанням таргетної multicancer панелі (з аналізом понад 80 генів, зокрема генів МЕН). Уданому випадку виявлена мутація MAX c.25G > T (p.Val9Leu), що була класифікована як неясно значуща (VUS). Мутації в гені MAX асоційовані з розвитком спадкової феохромоцитоми-парагангліоми, але не були описані у пацієнтів з ізольованим ПГПТ, що підтверджує відсутність зв’язку генетичного аспекту та наявної пухлини ПЩЗ. Методом лікування РПЩЗ, я однієї з причин ПГПТ - оперативне, з наступним динамічним наглядом та контролем показників ПТГ та Са++ плазми крові у поєднанні з візуалізаційними методами дослідження. Підвищення рівня останніх вище референтних показників в післяопераційному періоді, у даному випадку ПТГ — 152 пг/мл, що коригується препаратами альфакальцидолу чи кальцитріолу як у вигляді монотерапії, так і у поєднанні з холекальциферолом, відсутністю топічної візуалізації, не завжди вказують на персистенцію хвороби. В таких випадках, додатковим методом діагностики можливої персистенції захворювання, може слугувати ПЕТ/КТ (з 11С-холіном), який дозволяє диференціювати накопичення фармпрепарату в нетипових місцях проведеної операції.
Посилання
Bilezikian JP. Primary Hyperparathyroidism. In: Feingold KR, Anawalt B, Boyce A, et al., Endotext, South Dartmouth, 2000, available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK278923
Palamarchuk VA, Tovkaj AA, Vojtenko VV, et al. Klinichna endokrynologija ta endokrynna hirurgija 2019; 1: 7-17. http://doi.org/10.30978/CEES-2019-1-7.
Heath DA. Endocrinol Metab Clin North Am 1989; 18: 631-646.
Mallet E. Horm Res 2008; 69(3): 180-188.
Nicholson KJ, McCoy KL, Witchel SF, et al. Surgery 2016; 160(4): 1008-1016.
Starker LF, Akerström T, Long WD, et al. Horm Cancer 2012; 3(1-2): 44-51.
Thakker RV. J Intern Med 2016; 280(6): 574-583. https://doi.org/10.1111/joim.12523.
Hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome, available at: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/hyperparathyroidism-jaw-tumor-syndrome#synonyms.
Roizen J, Levine MA. J Chin Med Assoc 2012; 75(9): 425-434. https://doi.org/10.1016/j.jcma.2012.06.012.
Messerer CL, Bugis SP, Baliski C, Wiseman SM. World J Surg Oncol 2006; 4: 10. https://doi.org/10.1186/1477-7819-4-10.
Comino-Méndez I, Gracia-Aznárez FJ, Schiavi F, et al. Nat Genet 2011; 43(7): 663-667.
Lumachi F, Basso SMM, Basso U. Anticancer Res 2006; 26: 4803-4808.
Harari A, Waring A, Fernandez-Ranvier G, et al. J Clin Endocrinol Metab 2011; 96(12): 3679-3686. https://doi.org/10.1210/jc.2011-1571.
Lee PK, Jarosek SL, Virnig BA, et al. Cancer 2007; 109(9): 1736-1741. https://doi.org/10.1002/cncr.22599.
Sadler C, Gow KW, Beierle EA, et al. Surgery 2014; 156(6): 1622-1629. https://doi.org/10.1016/j.surg.2014.08.069.
Sharretts JM, Kebebew E, Simonds WF. Semin Oncol 2010; 37(6): 580-590. https://doi.org/10.1053/j.seminoncol.2010.10.013.
Fernandez-Ranvier GG, et al. Cancer 2009; 115(2): 334-344. https://doi.org/10.1002/cncr.24037.
Carole Guerin, Pauline Romanet, David Taieb, et al. Endocr Relat Cancer 2018; 25(2): T15-T28. https://doi.org/10.1530/ERC-17-0266.

ISSN
ISSN 






