СТАТЕВИЙ ДИМОРФІЗМ ПОРУШЕНЬ ВУГЛЕВОДНОГО ТА ЛІПІДНОГО ОБМІНУ У ЩУРІВ ІЗ ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ 2 ТИПУ
DOI:
https://doi.org/10.21856/j-PEP.2018.2.06Ключові слова:
цукровий діабет 2 типу, статеві відмінності, вуглеводний та ліпідний обмін, щуриАнотація
Встановлено статеві особливості порушень глюкозного та ліпідного обміну у щурів за умов ЦД 2 типу. Визначено, що ЦД 2 типу призводить до більш виразного погіршення толерантності до вуглеводів та чутливості до інсуліну в самців у порівнянні з самицями щурів, проте не виявляє статевозалежного впливу на рівень базальної глікемії та фруктозаміну. Виявлено, що приріст маси тіла та вісцерального жиру за умов ЦД 2 типу є більш виразним у самиць, ніж у самців. Визначено, що гіпертриглицеридемія у діабетичних самців є вищою у порівнянні з діабетичними самицями, а рівень загальних ліпідів в печінці як інтактних самиць, так і самиць із ЦД 2 типу є вірогідно нижчім у порівнянні з відповідними групами самців. Отримані результати свідчать про більш виразні порушення вуглеводного та ліпідного обміну у самців у порівнянні з самицями за умов ЦД 2 типу.
Посилання
IDF. Diabetes Atlas. 8th ed. Brussels, 2017: 150 p. available at: http://www.idf.org.
Kannel WB, McGee DL. Diabetes Care 1979; 2 (2): 120-126.
Huxley R, Barzi F, Woodward M. BMJ 2006; 332 (7533): 73-78.
Rivellese AA, Riccardi G, Vaccaro O. Nutr Metab Cardiovasc Dis 2010; 20 (6): 474-480.
Barrett-Connor E. Glob Heart 2013; 8 (2): 95-104.
Borissova AM, Tankova T, Kirilov G, Koev D. Int J Clin Pract 2005; 59 (4): 422-426.
Rjeznikov OG. Endokrynologija 2003; 8 (1): 142-145.
Lin S, Yang J, Wu G, et al. J Biomed Sci 2010; 17 (1): 46-56.
Baker J, Metcalf P, Scragg R, Johnson R. Clin Chem 1991; 37 (4): 552-556.
Akinmokun A, et al. Diabet Med 1992; 9 (4): 432-437.
Prohorova MI, Tupikova ZN. Bol'shoj praktikum po uglevodnomu i lipidnomu obmenu, Leningrad, 1965: 218 p.
Duncombe WG. Biochem J 1963; 188 (1): 7-10.
Fletcher MJ. Clin Chim Acta 1968; 22 (3): 393-397.
Glans S. Mediko-biologicheskaja statistika, Moskva, 1998: 459 p.
Trevaskis JL, Meyer EA, Galgani JE, Butler AA. Endocrinology 2008; 149 (1): 174-184.
Macotela Y, Boucher J, Tran TT, Kahn CR. Diabetes 2009; 58 (4): 803-812.
Flanagan DE, Holt RI, Owens PC, et al. Acta Physiol (Oxf) 2006; 187 (3): 371-378.
Bock G, Dalla Man C, Campioni M, et al. Diabetes 2007; 56 (4): 1113-1199.
Rune A, Salehzadeh F, Szekeres F, et al. Acta Physiol (Oxf) 2009; 197 (3): 207-215.
Wong WP, Tiano JP, Liu S, et al. Proc Natl Acad Sci USA 2010; 107 (29): 13057-13062.
Ribas V, Nguyen MT, Henstridge DC, et al. Amer J Physiol Endocrinol Metab 2010; 298 (2): E304-E319.
Alonso-Magdalena P, Ropero AB, Carrera MP, et al. PLoS One 2008; 3 (4): 11p, available at: http://journals. plos.org.
Kautzky-Willer A, Harreiter J, Pacini G. Endocr Rev 2016; 37 (3): 278-316.
Pischon T, Boeing H, Hoffmann K, et al. N Engl J Med 2008; 359 (20): 2105-2120.
Hernandez TL, Kittelson JM, Law CK, et al. Obesity (Silver Spring) 2011; 19 (7): 1388-1395.
Meyer MR, Clegg DJ, Prossnitz ER, Barton M. Acta Physiol (Oxf) 2011; 203 (1): 259-269.
Taskinen MR. Diabetologia 2003; 46 (6): 733-749.
Hocking S, Samocha-Bonet D, Milner KL, et al. Endocr Rev 2013; 34 (4): 463-500.
Varlamov O, Bethea CL, Roberts CT. J Front Endocrinol (Lausanne) 2015; 5 (241): 7 p, available at: http://www.frontiersin.org.
Pan JJ, Fallon MB. World J Hepatol 2014; 6 (5): 274-283.
Cicero AF, D'Addato S, Reggi A, et al. Metab Syndr Relat Disord 2013; 11 (6): 412-416.
ISSN 
ISSN 
