ФУНКЦІОНУВАННЯ NO-ЦИКЛУ В СЛИНІ ДІТЕЙ З ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ І ТИПУ
DOI:
https://doi.org/10.21856/j-PEP.2021.4.05Ключові слова:
цукровий діабет І типу, діти, NO-синтаза, аргіназа, гінгівітАнотація
Вступ. Наявність цукрового діабету І типу у дітей є основним фактором ризику розвитку захворювань пародонту.
Метою дослідницької роботи було визначити активність NO-синтази та аргінази у слині у дітей віку з інсулінозалежним цукровим діабетом.
Матеріали і методи Ми обстежили 82 дитини, у тому числі 56 дітей із цукровим діабетом І типу та 26 дітей без соматичних захворювань. Активність NO-синтази (NOS) визначали за різницею в концентрації нітритів до та після інкубації гомогенату тканини. Визначення активності аргінази базувалося на аналізі різниці концентрацій L-орнітину до та після інкубації в розчині фосфатного буфера. Статистичну обробку проводили за допомогою Microsoft Office Excel.
Результати досліджень та їх обговорення. Порушення балансу показників між групами 1 і 3 показало нам зниження регенеративної здатності слизової оболонки у хворих на цукровий діабет І типу. Підвищена активність ARG у дітей групи 4 може призвести до різного співвідношення NOS та ARG щодо L-аргініну. Підвищена активність ARG у групах 2 та 4 порівняно з групою 1 свідчила про адаптивну реакцію, спрямовану на відновлення пошкодження ясен. Виходячи з цього, збільшення продукції NO із NOS є наслідком дефіциту інсуліну (системний фактор).
Висновки. Поєднання системного фактору (цукровий діабет І типу) та місцевого (хронічний катаральний гінгівіт) призводить до порушення регуляції NO-циклу та посилення конкуренції між NOS та ARG.
Посилання
Akimov OY, Kostenko VO. Ukr Biochem J 2016;88(6): 70-75. https://doi.org/10.15407/ubj88.06.070.
Amirshahrokhi K, Zohouri A. Cytokine 2021;138: 155-394. https://doi.org/10.1016/j.cyto.2020.155394.
Barbadoro P, Ponzio E, Coccia E, et al. Nitric Oxide 2021; 106: 66-71. https://doi.org/10.1016/j.niox.2020.11.002.
Davanso MR, Crisma AR, Braga TT, et al. Clin Sci (Lond) 2020; 2: 13-48. https://doi.org/10.1042/CS20201348.
De Farias JO, de Freitas Lima SM, Rezende TMB. Clin Oral Investig 2020;24(12): 4197-4212. https://doi.org/10.1007/s00784-020-03629-2.
Gazyakan E, Hirche C, Reichenberger MA, et al. Ann Plast Surg 2020;84(1): 106-112. https://doi.org/10.1097/SAP.0000000000002121.
Guerby P, Tasta O, Swiader A, et al. Redox Biol 2021;40: 101-861. https://doi.org/10.1016/j.redox.2021.101861.
Maksymenko AI, Sheshukova OV, Kuz IO, et al. Wiadomości Lekarskie 2021;LXXIV(6): 1336-1340. https://doi.org/10.36740/WLek202106109.
Molnar T, Horvath A, Szabo Z, et al. Scand Cardiovasc J 2021;55(2): 97-101. https://doi.org/10.1080/14017431.2020.1821911.
Pignatelli P, Fabietti G, Ricci A, et al. Int J Mol Sci 2020; 21(20): 75-88. https://doi.org/10.3390/ijms21207538.
Rosier BT, Moya-Gonzalvez EM, Corell-Escuin P, Mira A. Front Microbiol 2020;11: 54-65. https://doi.org/10.3389/fmicb.2020. 555465.
Somayajulu M, McClellan SA, Pitchaikannu A, et al. J Ocul Pharmacol Ther 2021;37(1): 12-23. https://doi.org/10.1089/jop.2020.0105.
Soodaeva S, Klimanov I, Kubysheva N, et al. Oxid Med Cell Longev 2020; 19: 85-92. https://doi.org/10.1155/2020/4859260.
Ünüvar S, Melekoğlu R, Şalva E, et al. J Diabetes Metab Disord 2020;19(2): 1391-1396. https://doi.org/10.1007/s40200-020-00659-1.
Zahorán S, Szántó PR, Bódi N, et al. Antioxidants (Basel) 2021;10(4): 575-583. https://doi.org/10.3390/antiox10040583.
ISSN 
ISSN 
