КЛІНІЧНЕ ЗНАЧЕННЯ ДОСЛІДЖЕННЯ ЛЕПТИНУ СИРОВАТКИ КРОВІ ПРИ ЕНДОМЕТРІОЗІ
DOI:
https://doi.org/10.21856/j-PEP.2022.2.07Ключові слова:
ендометріоз, лептин, хронічний тазовий біль, непліддяАнотація
Актуальність. Вивчення ендометріозу визначаються значним поширенням даної патології, прогресуючим перебігом, розвитком хронічного тазового болю, диспареунії, непліддя, що порушує якість життя жінки.
Мета дослідження. Дослідили асоціацію рівня лептину в сироватці крові жінок з ендометріозом зі стадією тяжкості патологічного процесу.
Матеріали та методи. У дослідження залучено 69 пацієнток з діагнозом ендометріозу (основна група) і 47 жінок без гінекологічної патології (контрольна група), які проходили обстеження і оперативне лікування у міському клінічному перинатальному центрі, м. Івано-Франківськ, Україна. Ступінь тяжкості ендометріозу встановлювали згідно наказу МОЗ України № 319 від 6.04.2016 року. Кількісне визначення лептину в сироватці крові проводили методом імуноферментного аналізу (ELISA Kit № CAN-L-4260, Canada). Результати статистично аналізували за допомогою Statistica 12.0 (StatSoft Inc., США) та пакету статистичного аналізу Microsoft Excel.
Результати. Пацієнтки обох груп вірогідно не різнилися за індексом маси тіла (р˃0,05). Середній показник лептину у жінок основної групи у 3,2 рази перевищував рівень гормону у контрольній групі (28,94±7,20 нг/мл проти 12,11±4,16 нг/мл) (р<0,05). 55,1 % жінок з ендометріозом мали показник лептину від 20,00 до 29,99 нг/мл, що у 6,5 разів перевищувало частоту жінок контролю (р<0,05). Встановлено збільшення показника лептину при прогресуванні стадії тяжкості ендометріозу: при І стадіїї середня різниця становила 8,82±2,71 нг/мл (р<0,05), при ІІ – 14,86±2,63 нг/мл (р<0,001), при ІІІ – 18,12±3,69 нг/мл (р<0,001), при ІV – 26,99±3,52 нг/мл (р<0,001) порівняно з показником лептину групи контролю (12,11±4,16 нг/мл). Отже, зростання рівня лептину у 1,7 разів збільшує шанси ендометріозу І стадії тяжкості (OR=4,43; 95% CІ: 2,01-9,78; р<0,001), у 2,2 рази – ІІ стадії (OR=4,09; 95% CІ: 1,29-12,94; р<0,05), збільшення гормону у 2,4 рази підвищує шанси ІІІ стадії (OR=3,51; 95% CІ: 1,10-11,23; р<0,05), а у 3,2 рази – ІV стадії тяжкості (OR=3,79; 95% CІ: 1,19-12,07; р<0,05).
Висновки. Лептин можна вважати прогностичним маркером встановлення ендометріозу та діагностики ступеня тяжкості.
Посилання
Lee SY, Koo YJ, Lee DH. Yeungnam Univ J Med 2021;38(1): 10-18. http://doi.org/10.12701/yujm.2020.00444
Pro zatverdzhennya ta vprovadzhennya medyko-tekhnolohichnykh dokumentiv zi standartyzatsiyi medychnoyi dopomohy pry henitalʹnomu endometriozi: Nakaz MOZ Ukrai'ni № 319 vid 6.04.2016.
Malvezzi H, Marengo EB, Podgaec S, et al. J Transl Med 2020;18: 311. http://doi.org/10.1186/s12967-020-02471-0
Agarwal SK, Chapron C, Giudice LC, et al. AJOG 2019;220(4): 354-364. http://doi.org/10.1016/j.ajog.2018.12.039
Chen WC, Cheng CM, Liao WT, et al. Biomedicines 2022;10: 833. http://doi.org/10.3390/biomedicines10040833
Méndez-López LF, Zavala-Pompa A, Cortés-Gutiérrez EI, et al. Arch Med Sci 2017;13(1): 228-235. http://doi.org/10.5114/aoms.2017.64721
Hussein SS, Farhan FS, Ali AI. Obstet Gynecol Internat 2020;Article ID 6290693: 5. http://doi.org/10.1155/2020/6290693
Zendron C, Goncalves HF, Cavalcante FS, et al. J Ovarian Res 2014;7: 2. http://doi.org/10.1186/1757-2215-7-2
Vaineau C, Nirgianakis K, Andrieu T, et al. Arch Obstet Gynecol 2022;3(1): 19-18.
Vigano P, Somigliana E, Matrone R, et al. Clin Endocrinol Metab 2002;87: 1085-1087. http://doi.org/10.1210/jcem.87.3.8286
Abella V, Scotece M, Conde J, et al. Nat Rev Rheumatol 2017;13: 100-109. http://doi.org/10.1038/nrrheum.2016.209
Kucera R, Babuska V, Ulcova-Gallova Z, et al. Syst Biol Reprod Med 2018;64(3): 220-223. http://doi.org/10.1080/19396368.2018.1450906.
Kalaitzopoulos DR, Lempesis IG, Samartzis N, et al. J Reprod Immun 2021; 146: 103338. http://doi.org/10.1016/j.jri.2021.103338
ISSN 
ISSN 
