СТАН СПЕРМАТОГЕНЕЗУ У ЩУРІВ В УМОВАХ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ГЕПАТИТУ РІЗНОГО ГЕНЕЗУ ТА ЙОГО КОРЕКЦІЯ НОВИМ ЗАСОБОМ
DOI:
https://doi.org/10.21856/j-PEP.2025.2.05Ключові слова:
експериментальний гепатит, парацетамол, розлади сперматогенезу, похідне дикарбонової кисло, селен, новий засібАнотація
Однією з важливих та актуальних задач сучасної ендокринології є дослідження розладів чоловічої репродуктивної системи в умовах наявності соматичних патологій, зокрема уражень печінки різного генезу.
Мета дослідження: визначити біомаркери порушень сперматогенезу в умовах токсичного і медикаментозного гепатиту та їх корекції новим засобом.
Матеріали та методи. Дослідження проводили на білих статевозрілих щурах-самцях масою 200-250 г. Тварин розподілили на групи: інтактний контроль, контроль-гепатит, щури з гепатитом (токсичним або медикаментозним), які отримували корекцію новим засобом на основі похідного дикарбонової кислоти та селеновмісної сполуки перорально щоденно в дозі 32 мг/кг протягом місяця. Досліджували деякі показники спермограми, рівень вільного тестостерону в сироватці крові, вміст фруктози в гомогенаті епідидимісу та гістологічний стан сім’яників. Визначення характеру розподілу ознаки в виборці здійснювали за допомогою критерію Шапіро-Уілка (W).
Результати. В умовах токсичного та медикаментозного гепатиту відмічено зниження рівня вільного тестостерону в сироватці крові, вмісту фруктози в гомогенаті епідидимісу у тварин групи “гепатит” порівняно з тваринами групи контролю, негативні зміни показників спермограми: зниження загальної концентрації сперматозоїдів, кількості морфологічно нормальних форм, підвищення відсотка патологічних клітин та зниження їх рухливості. Застосування нового засобу для корекції порушень печінки призвело до відновлення показників спермограми, підвищення рівня тестостерону та вмісту фруктози.
Висновки. В умовах токсичного та медикаментозного гепатиту в організмі щурів розвиваються порушення функціонального стану печінки, внаслідок яких відбувається пригнічення процесів сперматогенезу, основними біомаркерами чого є зниження рівня вільного тестостерону в сироватці крові та вмісту фруктози в гомогенаті епідидиміса. Застосування нового засобу сприяє нормалізації функціонально-метаболічних процесів в печінці, в результаті чого відновлюються показники сперматогенезу та гістоструктура сім’яників.
Посилання
1. Horpynchenko I I, Romaniuk M H. Zdorove Muzhchynу 2016;1: 8-17. https://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdmu_2016_1_3
2. Kudrya MYa, Melnykivska NV, Ustenko NV, et al. Probl Endokryn Patol 2015;4: 53-60. https://doi.org/10.21856/j-PEP.2015.4.07
3. Ryan C, Petering Nathan, Brooks А. Am Fam Physician 2017;96(7): 441-449.
4. Melnykivska NV, Kudria MYa, Palahina IA, et al. Probl Endokryn Patol 2020;4: 131-137. https://doi.org/10.21856/j-PEP.2020.4.17
5. Nelson D. Osnovy byokhymyy Lenyndzhera. Vol. 2. Byoenerhetyka ta meta-bolyzm, Moskva, 2014: 636 p.
6. Metabolic pathways of fructose and galactose conversion; biological signifi-cance, hereditary enzymopathies of their metabolism, available at : https://doctrina.space/subjects/biochemistry/info_25
7. Patent № 38/30 A UA. 3 (4,5-dyhidrotiazol-2-il) amid tsys-1,2,2-trymetyltsyklopentan-1,3-dykarbonovoi kysloty, shcho stymuliuie spermato-henez.
8. Stefanov AV. Doklynycheskye yssledovanyia lekarstvennykh sredstv, Kyiv, 2002: 568 p.
9. Kiernan J. A. Histological and histochemical methods: theory and practice, Banbury, 2015: 571 p.
10. Atramentova LA, Utevskaia OM. Statystycheskye metody v byolohyy, Hor-lovka, 2008: 248 p.
11. Moroziuk AY, Melnykivska NV, Kudrya MYa, et al. Farmakolohiia ta Likarska Toksykolohiia 2023;17(5): 318-327. https://doi.org/10.33250/17.04.318
12. Yunusova S, Rozhkovskyi Ya, Prystupa B, Bohatu S. Fitoter Chasopys – Phy-tother J 2022;3: 78-85. https://doi.org/10.33617/2522-9680-2022-3-78
13. Bolshukhyn SYu, Peretiahyn SP, Martusevych AK, Soloveva AH. Byoradykaly ta antyoksydanty 2014;1: 59-65.
14. Morozyuk A, Kudrya M, Melnikovskaya N, et al. ScienceRise: Biological Science 2024;3(40): 32-38. https://doi.org/10.15587/2519-8025.2024.320788
15. Fakhryddynovych YoY, Razhabovych B. Sci J Appl Med Sciences 2023;2(5): 381-383. https://sciencebox.uz/index.php/amaltibbiyot/article/view/7385
16. Allaire M, Rautou PE, Codogno P, Lotersztajn S. J Hepatol 2019;70: 985-998. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2019.01.026
17. Raja Gopal Reddy Mooli, Dhanunjay Mukhi, Sadeesh K. Ramakrishnan. Compr Physiol 2022;12(2): 3167-3192. https://doi.org/10.1002/cphy.c200021
18. Rungratanawanich W, et al. Redox Biol 2023;59: 102577. https://doi.org/10.1016/j.redox.2022.102577
19. Yang YM, Cho YE, Hwang S. Int J Mol Sci 2022;23(2): 774. https://doi.org/10.3390/ijms23020774
20. Rotundo L, Pyrsopoulos N. World J Hepatol 2020;12(4): 125-136. https://doi.org/10.4254/wjh.v12.i4.125
21. Goetzman ES, et al. J Clin Invest 2024;134(12): e174186. https://doi.org/10.1172/JCI174186
22. Silva Barbosa AC, et al. J Am Soc Nephrol 2024;35(2): 135-148. https://doi.org/10.1681/ASN.0000000000000266
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 Проблеми ендокринної патології
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
ISSN 
ISSN 
